GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

1193 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

CDISC常用标准有哪些？

2436 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

标准物质一定要在有效期内使用吗？

1134 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

哪些药品需要控制元素杂质?

2501 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

常见的标准品的保存方法有？

2724 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

药品中的元素杂质内容有哪些？

4229 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

药品中的元素杂质的计算方法是什么？

3829 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如医疗器械许可事项变更为申请增加型号，同时涉及新标准要求，那么原有型号是否也需按照新 标准要求执行？

831 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

若产品某一性能指标数值是依据相关行业标准制定，该行业标准更新后，标准中无该性能指标相关规定时该性能指标如何确定?

1090 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

实验室数据交换标准是什么？

2373 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是振动周期和振动频率？二者有何关系？

6402 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是波的叠加原理？叠加原理说明了什么？

3555 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如果稳定性考察期恒温恒湿箱出现了一天的故障，那么样品取出的时间需要往后推迟一天吗？

5322 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是患者漏电流?

136 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 请问需要灭菌的产品的生物相容性评价是使用未灭菌的产品还是灭菌的产品进行？还是都可以？

2701 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 血液浓缩器如何选择典型性产品进行检测

2655 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 在稳定性实验中，每个时间点是否都要做溶出曲线？四个条件都要做？还是可以做标准条件的溶出曲线？在稳定性实验中是否都做溶出曲线不做溶出度？

5633 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 试述聚焦声场的结构与特点？

2786 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是弹性介质？同样作为传声介质，固体和液体、气体有哪些不同？

5396 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如果锂蓄电池符合了GB31241的要求，是否还要求其符合GB/T 28164的要求？

3540 浏览 1 关注 1 回答 0 评论