“检验”和“验证”有什么不同?

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什么是合格的研究者？

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不知为什么我在用石墨炉测样时(M5)，自动进样器的针感觉不是很稳定，我只能用牙镜观看，等在中途再看时，针在滴样时没有那么看的清了，总有点挂在壁边，不知这种现象正常不?又应如何处理呢？

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第二类有源医疗器械产品申请变更注册增加型号，什么情况下可以由原有型号的检测报告覆盖，什么情况下必须进行检测？

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请问在《关于改变局部皮肤应用制剂处方的生物学同一性试验指南》中设定“基准处方”的理由是什么？

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什么是可靠度和置信度？

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什么叫端角反射？它有何特点？超声波检测面焊根部未焊透缺陷时，探头K值应怎样选择?

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气相色谱的色谱峰的类型BB,BV,VB等是什么意思

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什么是研究者手册？研究者手册包括哪些内容？

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AQL是否有计算公式？如有，计算公式是什么？

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问 质量体系的记录中什么是电子签名？

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问 受控文件在原基础上不适用应该是怎样修改？

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问 质量体系的记录中什么是电子签名？

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问 公司进货查验记录和销售记录有什么要求，要保存多久?

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问 GMP文件管理中的“替换” 怎么理解？有别于“修订”“作废”吗？

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问 做批记录的原则是什么，像酒精擦几次需要记录吗？

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问 医疗器械产品批记录填写内容要求？

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问 文件的分发号和文件的受控号有什么区别

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问 工作标准是作业指导书吗？

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问 B级区批生产记录在现场填写，其他辅助记录例如设备日志、环境清洁消毒记录等可以退出B级再写吗？

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