软性亲水接触镜的抗蓝光性能，有哪些特殊的注意事项？

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软性角膜接触镜产品中萃取限值的制定是否可以提交同类或相似产品的萃取研究报告作为依据?

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GB 11417《眼科光学 接触镜》强制性标准中货架有效期是否需在产品技术要求中制定指标并检测？

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同种材料，类似适用范围（接触部位、时间均一致）不同注册单元的产品生物相容性是否都需要进行生物相容性试验？

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软性接触镜产品如采用以改善光学成像为目的的非球面光学设计需要提交哪些资料

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制定接触镜护理产品的物理相容性性能指标如何明确循环操作的次数？

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接触镜是否均需进行褪色试验研究？

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软性接触镜在变更产品中心厚度时是否应考虑对产品透氧性能的影响？

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软性角膜接触镜产品中萃取限值制定是否可以提交同类或相似产品的萃取研究报告作为依据

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接触镜类产品萃取性能研究中测试样品如何选择？

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问 进口医疗器械是否需要提供《入境货物通关单》？

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问 医疗器械临床试验中的角色有哪些？

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问 含药医疗器械的主要有哪些类型

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问 MDR对医疗器械临床评估的具体要求是什么？

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问 材料变化是否需要新的临床试验？

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问 医疗器械临床试验用对照品的如何选择？

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问 接受境外医疗器械临床试验数据时，是否境外临床试验数据中一定需要包括华人试验数据？

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问 眼压计产品应如何命名？

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问 什么时候需要技术文件？

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问 医疗器械标签上的常温是多少度？

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