新采购的设备仪表校验是否能直接使用厂家的校准证书？

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组织可以使用供应商提供“使其不可用“服务吗？

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如何确定有源医疗器械的使用期限？应该考虑哪些因素？

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ISO 9001:2015标准中为什么要使用基于风险的思维?

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有源医疗器械中可重复使用的附件消毒灭菌资料应关注的问题有哪些？

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SUSAR快速报告时，可以仍然保持盲态而不明确使用的是试验药物、阳性对照药还是安慰剂吗？是否需要破盲？

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一次性使用内窥镜注射针如何开展与内窥镜配合使用的配合性能?

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移液管、滴定管计量的校正值补偿怎么设定

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化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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现场校准，实验室有哪些注意事项？

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问 标准曲线的检验？

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问 买来了标准品，包装是一次性打开的那种，可以一次用不完，该如何保存呢？

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问 标准品分为哪几种？其有效期如何规定？

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问 碱式滴定管如何赶气泡？

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问 API 20 C AUX和API Candida有何区别？

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问 标准曲线需要做几个数据点

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问 ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020有什么区别？

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问 进行滴定分析，必须具备以下几个条件？

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问 怎样进行复验

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