化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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有源医疗器械配合软件使用，注册证明确了配用软件版本号。软件版本升级后，设备注册证的配用软件信息可否在延续时直接更新?

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生物学试验浸提介质种类有何注意事项

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尿胆红素(UBIL)检测试剂盒产品说明书注意事项至少应包括哪些内容？

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在发酵过程中，生产活性物质所使用的任何蛋白胨(如动物或植物来源)的来源是否必须列入相关档案？

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温度验证用设备一般分两种：有线温度记录仪的和无线温度记录仪，两种探头使用时是否都需要进行前后校准？

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请问CAPA(Corrective Action and Precaution Action，制定纠正预防措施）在什么情况下使用，具体什么程序，怎样操作？

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如冻干车间有两套配液系统（分别为50升和200升，使用不同缓冲罐），共用同一灌装线，无菌工艺验证如果同时做两套配液系统，使用不同缓冲罐，无菌模拟灌装需要分开做吗？

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实际生产批次和等效性试验中使用的批次的制法相同”，“制法相同”指的是什么范围呢？

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一次性使用电子内窥镜、三维内窥镜、胶囊式内窥镜，是否属于免于进行临床试验目录的产品？

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问 实验配制的化学试剂溶液保质期有相关标准吗？

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问 纸片扩散法试验中细菌的稀释液是什么？

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问 如何放出移液管或吸量管中溶液？

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问 实验室测试工程员是否可以担当质量监督员去监督其他人？需要如何补充他的能力依据？

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问 标准铅储备液可以存放多长时间

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问 每次开机都必须做标准曲线？

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问 常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？

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问 标准曲线有效期的规定？

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问 如何正确保存和使用pH缓冲溶液？

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问 ph计电极保护液是什么？

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