纯化水系统日常监测，使用点是只监测微生物还是全检？

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纯化水系统验证关于回水流速的要求

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纯化水系统更换同规格二级反参透膜需要做前验证码？

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关节类产品在以系统或以组件进行注册申报时，特别是以组件形式进行注册申报时，产品的研究资料评价需包含的产品范围？

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MSA中分析和测量系统是什么意思？

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新建车间水系统初始验证三个阶段之间是否可以有时间间隔？

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表达系统的选择依据是什么？

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计算机系统URS怎么写？

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计算机化系统验证和工艺验证如何保持一致的方式

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目前实验室一部分仪器已经装上审计追踪系统，已建立计算机系统管理规程，是否单独建立关于权限管理的SOP、定期审计追踪的SOP、数据备份与恢复的SOP及积分相关规定的SOP？

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问 临床实验室检测革兰阳性需氧杆菌有何临床意义？

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问 ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020有什么区别？

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问 标准品使用剩余后的保存？

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问 质量控制区实验室与车间位于同一层，而且位于车间的楼下一层，这样做是否可行？

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问 生物相容性有哪些测试项目?

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问 QC, IQC, IPQC, QA 到底有什么区别呢？

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问 危险化学品的分类有哪些？

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问 OOS、OOT和偏差的区别?

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问 什么情况下实验室要做能力验证？

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