对于血管内支架产品，疲劳试验要求是否可不作为技术要求中规定项目

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医疗器械召回的要求是什么？

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DHF内容要求是什么？

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怎样保证临床试验的质量？

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38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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进口医疗器械注册的流程是怎样的？

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怎样根据D值计算接种量？

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材料的可沥滤物和降解产物有区别吗？

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对于可降解/吸收的植入性医疗器械产品，能否提供研究机构公开发表的文献作为产品降解性能的研究资料？

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备案资料形式要求是什么？

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问 最少抽取多少个样本，才算样本充分？

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问 无菌医疗器械包装密封强度测试的样品破坏类型有哪些？

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问 体外诊断试剂临床试验中如采用核酸序列测定、GC-MS/MS等实验室检测参考方法作为对比方法进行比较研究,是否可以委托测试？

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问 超声波探伤仪主要性能指标有哪些？

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问 什么是测电介质强度？

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问 什么是型式试验？

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问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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问 Grms是什么意思？

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问 聚焦探头在应用上有哪些优点与不足？

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