做HPLC分析时，柱压不稳定，原因何在？如何解决？

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pH电极如何清洗？

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液相常见的峰拖尾的原因是什么？如何解决？

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在生物等效性试验设计时，对于高变异药物，可根据参比制剂的个体内变异，将等效性评价标准作适当比例的调整，该如何操作 ？

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如何成为一名管理体系国家注册审核员？

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化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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对于委托其他企业生产的，申请人提交的检验报告有哪些特殊关注点?

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设备校准参数如何确定？

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培养基适用性检查的项目有哪些？有哪些要求？如何进行？

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如何申请医疗器械分类界定？

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问 已取得临床批件产品在进行BE前改变工艺，是否会影响临床批件的有效性？

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问 口服头孢拉定颗粒生产线的纯化水分配系统能否与其它生产线共用，有什么风险？

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问 氟维司群注射液——雌激素作用的有效和特异性抑制剂，是否需要专线生产？

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问 按医疗器械管理的药械组合产品有哪些？

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问 印刷包材每批来货都用于多批次的生产，标注产品批号如何写？

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问 器械临床试验与药物临床试验有什么不同？

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问 原料药的可利用物料是否属于回收利用？

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问 变更制剂的原料药供应商时，若制剂有多种直接接触药品的包装材料和容器（内包材）供应商，是否对每种内包材供应商均进行研究？

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问 制剂所用原料药质量标准变更怎么申报？

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