如何解决紫外分光光度计测量负值的问题？

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产品注册前试生产时应如何选取代表性产品规格？

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免于进行临床试验的体外诊断试剂是否需要完成注册检验才可以开展临床评价？

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骨科植入器械进行性能研究试验时应如何选择典型性产品?

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输注类产品申报企业应如何对产品所宣称的特殊性能进行验证

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标准变更同一个注册单元的有源产品，医用注射泵，外观长相不一样，功能相似，关键部件来自同一家，比如电机，电池，开关电源来自同一 以找一台功能最全的检验，其他的做典型性型号覆盖评价就可以？

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高效过滤器的更换周期是如何定义的？

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目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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洁净区多个房间如果温湿度不同时如何调节空调系统？

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可吸收接骨板类创伤产品注册单元应如何划分？

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问 稳定性中溶出度的显著变化，包括溶出量要与初始值相差5%还是只要符合规定即可？

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问 什么是FIC？

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问 验证总计划（VMP）有哪些法规要求

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问 什么是污染控制策略（CCS）？

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问 关于非临床试验委托研究的要求

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问 对于化学药品糖衣片增加素片规格，是否按照增加规格申报

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问 称量后的物料能否集中存放在配制间？称量的独立复核是否会增加污染的风险？

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问 已上市药品想更改用法用量，加上小儿用量减半，走什么程序？

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