2
关注
2805
浏览

如果不能找到合格的受试者应该怎么办?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

加菲 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2021-07-25 10:40

入组难是临床试验中常见的问题。因此常有人说:“试验一开始,患者就消失”。但这并非事实,问题出在不能对合格的受试者人数做出适当的估计。因此,研究者应考虑试验方案中特定的入组/排除标准对入组的影响。一旦入组出现问题,应认真分析其原因。如果发现问题不是由于研究者缺乏积极性,也不是由于受试者参与了其他竞争性的试验,其原因多半是出在入组标准上。这时申办者应当考虑对试验方案进行修改,以增加符合试验要求的受试者人数。此外,还可用一些其他方式,如广告、海报等(必须事前获得伦理委员会批准),帮助入组。同时还可考虑从其他医院或医生处推荐介绍病人。在其他医院建立卫星诊所是另外—个解决方法,但也需要伦理委员会事先批准。总而言之,在决定进行一项试验前根据入组/排除标准全面而仔细地估计实际的入组速度是解决这一问题的关键。 

关于作者

问题动态

发布时间
2021-07-25 10:40
更新时间
2021-07-25 10:40
关注人数
2 人关注

相关问题

假设申办者想要给受试者提供一个包含监查员详细联系信息的卡片。如果研究并没有涉及特殊的程序或顾虑,这种监查员与研究受试者直接互动在美国被认为是可以接受的做法吗?
校准曲线能不能长期使用?
一个 OOS 调查几个月时间,那这个点的稳定性数据怎么体现?再如果 OOS 调查还没结束,下个时间点已经到了呢?
注射剂的原料药来源变更在省局备案即可,备案资料需要哪些?对于一种原料药的变更,如果多品种、多规格使用时,是否所有相关品种和规格都要进行稳定性考察?
B级环境下新换的高效,检漏边框一直不合格,边框封胶也不合格是什么原因?
原料药过了有效期后复测合格是否能继续使用
注射水循环如果发生停止运行就需要进行系统灭菌吗?法规要求70°以上保温循环。
医疗器械不合格品控制流程怎么设计
清洁验证需要按品种做,还是按设备做,如果按产品,如何制定限度?
如冻干车间有两套配液系统(分别为50升和200升,使用不同缓冲罐),共用同一灌装线,无菌工艺验证如果同时做两套配液系统,使用不同缓冲罐,无菌模拟灌装需要分开做吗?

推荐内容

用户测试EDC系统时应关注哪些要点?
统计分析数据标准是什么?
什么是Meta 分析?
临床试验中协调研究者是指什么?
关于体外诊断试剂临床试验总体样本例数要求?
为什么研究者要保证用于临床试验的时间?
体外诊断试剂的临床预试验怎么理解?
体外诊断试剂的临床试验方案怎么准备
何种情况下临床试验中对比方法检测可以委托第三方机构/实验室?