什么是临床可报告范围，线性范围？

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印度ARAI认证如何进行工厂检查？

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单组目标值临床试验设计中，目标值的定义和构建原则是什么?

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质量控制都包含哪些内容？

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医疗器械模拟运输最后的包装检查，运输箱破损但是初包装无破损是否判定为通过？

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无菌医疗器械无菌检查的结果判断

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口腔增材制造用金属粉末的球形度如何定义?为何要规定粉末的球形度?

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目前公司已有定制式固定义齿注册证，其中有全瓷产品，是否可以再次申报全瓷产品单独取证？

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如何考虑SPC控制图的抽样频次（4小时或2小时）？

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骨科植入产品生产加工过程使用的加工助剂的质量控制应包括哪些内容?

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问 为什么外用制剂都控制铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌？

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问 请教大家，沉降菌结果判断的问题

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问 急毒，亚急，亚慢，慢性毒的区别，该如何根据产品进行选择？

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问 菌种常见的培养方法有哪些？

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问 除进行药典规定的控制菌外，还需要检查检查其他微生物吗？为什么？都有哪些？

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问 热原同细菌内毒素是否等同

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问 怎么操作平板划线才标准？

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问 麦氏浊度管的标准与细菌浓度的关系是什么？

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问 物体表面和生产人员手细菌总数检测

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问 药敏试验没有抑菌圈产生，可能是什么原因？

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