微生物限度检查的培养箱是否属于计算机化系统哪个级别，一定要自动记录打印么？

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非无菌原料药（用于口服固体制剂）生产时，环境检测可否不必每次都监测微生物项目，环境温湿度范围？

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有条生产线，一个月生产一次，一次2天，其余28天闲置，闲置的28天怎么维护比较合理？该生产线配套的水系统、空调系统应该怎么运行？

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有混悬液中间体需做微生物限度验证，但是中间体的微生物含量太高了， 达到100cfu/20ml，最后决定用成品（最终灭菌产品） 来进行方法学验证。这样可靠吗？

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体外诊断试剂是怎么进行分类的？

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ICH分析方法验证中检测限和定量限的第二种方法具体是怎么做的，信噪比，3Q/s，空白响应值做多少？标准曲线是从多少浓度开始做？

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微生物atcc菌株有哪些

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无菌制剂用到的空压机还是有油压缩机？你怎么看？

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微生物检验为啥用0.45μm滤膜 而不是0.2μm

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放入湿热灭菌柜的温度探头一般怎么固定的？

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问 如何做出符合要求的革兰氏染色？

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问 API Campy可鉴定多少种弯曲菌？有何临床价值？

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问 耐胆盐革兰氏阴性菌检查，中国药典为什么规定预培养2小时？为什么不跟美国药典一样是2~5小时？

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问 薄膜过滤法中的滤膜的完整性如何验证？

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问 药敏试验没有抑菌圈产生，可能是什么原因？

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问 检霉菌和酵母菌用什么培养基？

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问 梭菌检查为什么需要加热或加入抗生素?

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问 微生物检验为啥用0.45μm滤膜 而不是0.2μm

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问 纸片法药敏试验无任何抑菌圈出现，是报告抑菌圈直径为零吗？

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问 怎么判断是不是不可接受微生物？

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