2
关注
3012
浏览

如果不能找到合格的受试者应该怎么办?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

加菲 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2021-07-25 10:40

入组难是临床试验中常见的问题。因此常有人说:“试验一开始,患者就消失”。但这并非事实,问题出在不能对合格的受试者人数做出适当的估计。因此,研究者应考虑试验方案中特定的入组/排除标准对入组的影响。一旦入组出现问题,应认真分析其原因。如果发现问题不是由于研究者缺乏积极性,也不是由于受试者参与了其他竞争性的试验,其原因多半是出在入组标准上。这时申办者应当考虑对试验方案进行修改,以增加符合试验要求的受试者人数。此外,还可用一些其他方式,如广告、海报等(必须事前获得伦理委员会批准),帮助入组。同时还可考虑从其他医院或医生处推荐介绍病人。在其他医院建立卫星诊所是另外—个解决方法,但也需要伦理委员会事先批准。总而言之,在决定进行一项试验前根据入组/排除标准全面而仔细地估计实际的入组速度是解决这一问题的关键。 

关于作者

问题动态

发布时间
2021-07-25 10:40
更新时间
2021-07-25 10:40
关注人数
2 人关注

相关问题

药品抽检不合格被公告,生产企业已被当地药监局处罚,外地经营企业还要被多重处罚吗(多级经销商)?
在进行稳定性考察的时候,一般按照市售包装进行留样,如果是一板一盒,受限于稳定性箱的空间,那么是否可以放两板一盒?
如果锂蓄电池符合了GB31241的要求,是否还要求其符合GB/T 28164的要求?
为满足“使其不可用“的要求,不合格产品达到什么样的损坏程度?
不合格产品的处置仅应用于最终产品,或者也同样适用于零部件或中间分总成?
假设申办者想要给受试者提供一个包含监查员详细联系信息的卡片。如果研究并没有涉及特殊的程序或顾虑,这种监查员与研究受试者直接互动在美国被认为是可以接受的做法吗?
如冻干车间有两套配液系统(分别为50升和200升,使用不同缓冲罐),共用同一灌装线,无菌工艺验证如果同时做两套配液系统,使用不同缓冲罐,无菌模拟灌装需要分开做吗?
SAE药物相关性评判,现在都用五分法,如果研究者认为SAE与药物可能无关,统计时是否纳入呢?
公司有专人有检定员的资格证书,能不能自己校验呢?
积分参数的修改权限,不能给做实验产生数据的人,哪怕是经过培训,资质深的检验工程师?

推荐内容

对试验用药品的标签有何规定?
如何收集不良事件?
医疗器械临床试验开始前,申办者应当通过主要研究者向伦理委员会提交哪些资料?
试验启动阶段EDC系统应需要注意哪些工作?
谁应负责撰写试验总结报告?
临床试验IIa期与IIb期区别?
医疗器械临床试验是否选择CRO公司合作?
临床试验中申办者的职责有哪些?
IVD临床试验入组病例样本:关于多位点基因突变检测产品样本例数要求
生物相容性和动物相容性未完成,可以开展临床试验吗?