药典所列控制菌有哪些？其检验需要哪些培养基？相关培养基适用性检查的项目有哪些？

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为什么严格遵守试验方案非常重要？

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使用磁珠保藏管保存质控菌株，加入菌液摇匀后为什么要吸干菌液？

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白色念珠菌和白假丝酵母啥关系？为什么要控制？

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抑菌性产品在药典规定的五种菌什么时候加？如果用薄膜过滤法做，是滤前加还是过 滤后加？

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为什么必须进行方法确认?

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一致性评价时，对一个产品，其标准已收载于药典，但参比制剂为进口产品，那一致性评价时的标准应该参照哪个？药典还是进口标准？

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为什么部分计量器具可以上门检定、部分计量器具必须送检？

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为什么要做AEC-Q认证？

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为什么会有GCP？GCP是如何发展的？

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问 微生物检验和无菌检验的检验环境要求？

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问 无菌医疗器械无菌检查的结果判断

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问 检霉菌和酵母菌用什么培养基？

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问 对于选择残存概率法最终灭菌的产品，如果灭菌前每批检测微生物限度，而微生物限度检测时间为72小时，而实际连续生产的生产周期远远短于72小时，其检测结果仅是对灭菌后产品无菌保证水平的参考吗？

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问 什么是自含式生物指示剂？

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问 微生物atcc菌株有哪些

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问 微生物限度检查，用薄膜过滤法对膜的要求

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问 如何做出符合要求的革兰氏染色？

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问 微生物限度，滤膜直径与冲洗量关系

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问 纯化水的微生物检测用什么培养基？

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