普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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不知为什么我在用石墨炉测样时(M5)，自动进样器的针感觉不是很稳定，我只能用牙镜观看，等在中途再看时，针在滴样时没有那么看的清了，总有点挂在壁边，不知这种现象正常不?又应如何处理呢？

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医疗器械如何进行风险管理

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基于问卷调查、文件评审、ISO 9000认证、分析测试结果和与供应商的历史经验进行远程评估是否可以接受?

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杀外寄生虫药物是否可以与其它类别人用或兽用药品在共用设备中生产或进行内包装？

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什么时候设备制造厂家可以校准检查及测试设备？

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怎样进行复检

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IATF16949监督审核多长时间进行一次？

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是否透析浓缩物所有型号和装量产品均应进行稳定性验证？

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.产品的微生物限度检测结果为0CFU，没有发现耐热微生物，那么验证过程中能否采用D值稍低的枯草芽孢杆菌作为生物指示剂进行验证？

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问 发酵用的培养基有哪些?

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问 TSA培养基做适用性检查时，用不用做上生孢梭菌？

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问 培养基适用性检查的项目有哪些？有哪些要求？如何进行？

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问 稳定性微生物考察点怎么设计？

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问 微生物检测薄膜过滤法对膜的要求

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问 有混悬液中间体需做微生物限度验证，但是中间体的微生物含量太高了， 达到100cfu/20ml，最后决定用成品（最终灭菌产品） 来进行方法学验证。这样可靠吗？

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问 微生物atcc菌株有哪些

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问 API Campy可鉴定多少种弯曲菌？有何临床价值？

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问 无菌检查分前中后取样，有没有必要前中后单独做无菌检查，还是前中后合起来做无菌检查？

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问 纸片扩散（K-B）法药敏试验的注意事项有哪些？

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