要检测味精中的铅，单位只有火焰，没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化，效果不理想，求解决方法

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基础架构确认的流程是什么?

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药物安全性研究中的长期毒性试验中的动物是如何选择的？

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一个生产车间装有十几台净化空调机组，非最终灭菌产品，采用自动化控制温度、湿度、压差等，经常会在不同的地点产生报警，每天都有上千条超标报警，请问大家都是怎么处理这些报警的？

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产品配方中的配料名称如何规范？

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非无菌车间，更换空调机组，不更换风管系统是否需要做洁净级别确认？

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医疗器械过程中的污染有哪些、如何识别、如何控制？

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药品质量回顾分析中可以提出再验证，设备再确认如何体现？

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药品中的元素杂质内容有哪些？

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何时进行方法确认?

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问 环氧乙烷（EO）残留的测定要求是什么

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问 干热去热原的温度、时间要求是什么？

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问 为什么要在灭菌工艺验证时要加入微生物挑战试验呢？合理D值及含足够孢子量又是指什么？

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问 灭菌柜验证，3M，BD试验包说明书上写132-134度3.5分钟，但是我们灭菌柜灭菌不带小数点，只能设3分钟或4分钟，怎么办？

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问 热力灭菌选择什么生物指示剂

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问 怎样根据D值计算接种量？

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问 脉动灭菌柜BD试验程序，温度设置是不是需要与平常使用的灭菌程序一致？能给提供一下121℃BD包的厂家吗？

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问 非最终灭菌小容量注射剂（流通蒸汽100℃，30min）厂房设计有什么特别要求。流通蒸汽100℃，30min改为水浴100℃，30min是否可行？

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问 灭菌工艺验证如何明确生物指示剂D值？

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问 请问灭菌前微生物污染水平和耐热性（D值）的测试方法？

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