《第一类医疗器械产品目录》修订还有哪些需要说明的情况？

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NOM认证对应的标准有哪些？

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影响机床产品质量的因素有哪些？

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产品质量审核中的抽样检验的步骤有哪些?

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生物学评价亚慢性毒性试验报告常见需注意问题有哪些

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医疗器械哪些产品可以申请优先检验？

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管理评审的内容有哪些?

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胶体金免疫层析试剂增加适用机型，需要提交哪些资料？

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以侵权理由被处理的内容，通过哪些方法再恢复展示？

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医疗器械的说明书主要包括哪些内容

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问 预期的植入/移除和正常的伤口愈合的临床发现通常是不需要作为不良事件报告的。最近，有建议删除原始AE登记表和电子病例报告表（eCRF)的AE页中这些不良事件，是否可以接受？

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问 什么是急救药物?

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问 GCP实施的目的是什么？或问GCP的宗旨/原则是什么？或问为什么要推行GCP？

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问 伦理委员会审核什么？

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问 伦理委员会批件谁保存？

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问 什么是药物临床试验？

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问 涉及医学判断的样本实验室应符合相关规定并具备相应资质，这里的资质具体可能指什么资质？

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问 知情同意书可否被病人带回家？

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