化妆品质量安全负责人任职条件有什么要求？

2388 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

申请TFDA注册流程是什么？

1483 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

20%的放大病例数是什么意思？

2398 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

din标准是什么？

2755 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

正在进行基础设施改造的公司，建造一座新的生产车间，是否能进行现场审核？

2616 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

临床试验中协调研究者是指什么？

4484 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

有源医疗器械测试中什么是保护性接地连接？

2962 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是抽样系统？

6269 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

处方变更水平分为4个水平，不同水平要求的研究不同的原因是什么？

3171 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

FDA黑名单（import alert）是什么意思？如何解除？

1458 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 GCP法规文件以什么为基础？

2677 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 科室如何培训GCP？培训哪些人？

2438 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是替代指标?

3751 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 20%的放大病例数是什么意思？

2398 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 知情同意书可否被病人带回家？

2454 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 在试验过程中，病人回医院复查类似于由于地滑导致摔伤等情况是否是不良事件？是否是不良反应？是否是严重不良事件？医院该赔偿吗？

2325 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 进修医生可否作为研究者，为什么？研究生可否？脱产医生行不行？

2762 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 ADR监测对医疗单位有什么好处？

2489 浏览 2 关注 1 回答 0 评论