企业执行VDA6.3的审核，每次都要从条款P2审核到P7吗？

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化学中的规格AR、BS、IND是什么意思？

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Cp/Cpk VS. Pp/Ppk有什么区别，怎么使用

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实验室质量负责人的工作职责是什么？

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试验方案的目的是什么？

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什么是NPDP认证

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什么是平行组试验？

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《WHO已批准产品的变更指南》中变更实施和审评的期限是什么？

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临床数据获取协调标准和研究数据列表模型的关系是什么？

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什么是中心极限定理

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问 什么是急救药物?

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问 GCP实施的目的是什么？或问GCP的宗旨/原则是什么？或问为什么要推行GCP？

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问 随机分配的方法常用有哪些？简述随机化设计的SOP?

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问 文盲是不需要监护人的，是指需要见证人签？

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问 临床试验应该遵循哪些基本原则？

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问 是否所有临床试验的参与人员都需要签署利益冲突声明？如果不是，具体有哪些人群需要签署利益冲突声明？

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问 入排涉及没有某种疾病，或未服用某种药物时，怎样进行SDV呢？

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