体外诊断试剂产品有效期如何确定？

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如何成为一名管理体系国家注册审核员？

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印刷包材每批来货都用于多批次的生产，标注产品批号如何写？

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牙科排龈材料产品注册单元应如何划分

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设备校准方案应该包括哪些内容？

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医疗器械临床试验用对照品的如何选择？

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召回系统如何进行有效性评估？

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碱式滴定管如何赶气泡？

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值班运行频率确认，保证房间相对压差，这个压差是要保证正常运行的相对压差，还是只需证实有轻微压差？比如房间与走廊相对压差＞5 Pa，验证值班这个压差值如何定？

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如何判定产品是否属于防治罕见病相关产品，以及用于罕见病检测的体外诊断试剂的临床减免问题?

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问 测量仪器校准可以消除偏倚吗？

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问 玻璃计量器具的计量周期是多少?

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问 电导率仪电极的校准周期是多久

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问 原料药车间有多个共线品种，GMP再认证的时候可以只选择一个品种进行工艺验证和现场认证吗？

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问 计量在环境监测工作中有哪些作用？

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问 检验记录是否需要检验负责人签字？

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问 收到校准证书，应该检查哪些内容？

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问 计量内校员有哪些工作?

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问 设备上自带的电压表和电流表需要校准吗？

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问 pH计的校准要求

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