医疗器械说明书内容发生变化的，如何申请？

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第二类无源医疗器械申报注册时，引用的通用标准和专用标准中性能要求有差异时，应该如何制定产品技术要求的性能指标？

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气相色谱的检出限如何检测

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仓库物料编号如何编？

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原料药、中间品、待包装产品或成品的尾料（零头）应如何处理？

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临床试验的数据如何处理

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请问检定和校准证书有什么区别

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UDI标准与AHM编码如何对应？

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药品注册审评期间，如何申请药品通用名核定？

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收到校准证书，应该检查哪些内容？

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问 2010年版GMP实施后，企业中心检验室中无菌洁净室空气洁净度的检测标准是什么？

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问 关于委托检验该如何理解

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问 电子天平每天（每次）使用前必须进行校准吗，规定出自哪里？

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问 移液管、滴定管计量的校正值补偿怎么设定

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问 标定、检定、校准、校验的定义是什么？

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问 成品的请验是否一定要在外包完成后取样？如微生物检测是否可以在内包完成后；含量检测在成型（如压片）后？

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问 JJF、JJG、GB有什么区别

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问 检定与校准定义是什么？

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问 仪器校验失败该怎么办？

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问 实验室迁址评审， 必须对所有的仪器重新检定（校准）吗？

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