如何在质量人创建个人专栏？

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兽药GMP中标签如何管理？

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电子天平每天（每次）使用前必须进行校准吗，规定出自哪里？

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如何理解PSUR和PMCF报告之间的关系?

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标准物质期间核查该如何实施？

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如何确定有源类医疗器械货架有效期？

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《定期风险评价报告》的填报时限？

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有源医疗电气设备有效期影响因素有哪些,，如何评价有效期？

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以药品为主的药械组合产品如何申报？

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对于 PACS 类产品，同一注册单元内如何确定检测单元 ?

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问 电子副本可否用作纸质或电子记录的准确复制品?

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问 检验记录是否需要检验负责人签字？

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问 高效液相色谱，气相等仪器是不是每年都要检定？

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问 GMP质量管理体系包括哪些内容

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问 实验室内部校准与自校准的区别?

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问 计量工作的任务是什么?有哪些特点?

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问 工业计量和工业测量有什么区别？

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问 原料药的可利用物料是否属于回收利用？

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问 关于委托检验该如何理解

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问 非洁净控制区是否需要设置？

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