什么是合格的研究者？

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临床试验中导入期和清洗期是什么？

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纯化水设备一直没加药，现在想加药，共有四个加药装置，分别是絮凝剂、阻垢剂、亚硫酸氢钠、氢氧化钠，请问分别添加浓度一般多少？絮凝剂和阻垢剂的化学名称是什么？

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E0、E1级板材有什么区别？

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医疗器械产品合格证的内容有什么要求

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临床试验中多中心研究是什么？

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生化培养箱做验证的时候为了方便放置无线探头，在最上层放置了一个隔板（不影响气流），平时实验的时候这个隔板是不放置的，保证培养的皿全部放置在验证确认的空间内使用可以吗？

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临床试验前为什么要进行伦理审查？

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一个液压缸，受到外载的强烈冲击，最极端情况可能是什么？

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什么是质量体系审核？

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问 人工智能软件产品技术要求中对于产品性能（如灵敏度，特异性，准确性等）是否必须描述？如无标准测试集如何检验？

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问 如何检测某一类ESBLs？

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问 鲁尔圆锥接头抗轴向负载分离试验流程是什么？

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问 用紫外分光光度法测定药物含量时，对RSD有没有要求？

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问 微生物检验和无菌检验的检验环境要求？

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问 做红外光谱仪确认的项目都有什么？

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问 何谓缺陷定量？简述缺陷定量方法有几种？

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问 对于同一规格、密封系统相同包装数量不同的产品，是否每个包装数量都需要每年考察一个批次？

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问 如果转移到另外一个同样存储条件的稳定性箱，转移这个过程时间较短，是否可以评估该间歇的时间不会对产品质量产生影响？这个时间的度该怎么把握呢？

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问 Grms是什么意思？

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