2
关注
2494
浏览

技术文件的基本内容?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

多多猪 二阶会员 用户来自于: 广东省
2022-02-09 21:40

器械说明与性能指标

包括变型和附件包含器械说明与性能指标,以及引用的前代和类似器械的信息。

制造商提供的信息

设计与制造信息

通用安全与性能要求

包含其符合附录I提供的通用安全与性能要求的证明资料。

风险利益分析和风险管理



产品验证与确认



临床前和临床数据(包含临床评价计划/报告,PMCF计划/报告);以及针对含药器械、人体/动物来源组织或其衍生物制备的器械、引入人体并被吸收器械、具有测量功能器械等的相关附加信息

关于作者

问题动态

发布时间
2022-02-09 21:40
更新时间
2022-02-09 21:40
关注人数
2 人关注

推荐内容

对NB提出的严格要求?
器械的分类变化?
MDR提出器械的可追溯性(UDI)?
欧盟医疗器械MDR法规中对技术文件的要求
MDR预期非医疗目的产品通用规范草案涉及MDR附录哪些内容?
将监督从发布MDD/AIMDD证书的公告机构转移到MDR公告机构的安排的必要元素是什么?
欧盟医疗器械第四版临床评价MEDDEV 2.7/1 Rev. 4指导原则的主要变化?
EMDN是如何建立的?
什么时候需要技术文件?
是否可以采用国际物品编码协会(GS1)颁发的UDI去满足MDR的要求?