注册人制度提交材料时应注意什么？

2907 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

第二类有源设备配合软件使用设备的注册证书中明确了配合使用软件的名称和发布版本号。该软件的发布版本升级后已进行了变更注册，那么设备注册证书中该软件发布版本能否在延续的时候直接变更为新版本？

1485 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

一次性使用无菌闭合夹应如何提交设计验证资料？

1393 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

面部注射填充材料产品注册单元如何划分？

2636 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

食品包装材料及容器中有害物质迁移的控制方案应包括哪些内容？

1533 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

一次性使用避光输液器产品应如何确定适用范围？

2662 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

软性角膜接触镜产品，选择或变更初包装材料时应考虑的因素有哪些？

3226 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

在使用状态的一个计算机化系统，是关键系统，但是没有做验证，前期的信息可能也不全，如何处理？

4256 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

负压伤口治疗设备申报注册，配套使用的储液罐能否和治疗设备放在同一个注册单元？配合使用的泡沫敷料能否和治疗设备放在同一个注册单元

2799 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

对有源产品进行使用期限评价时，能否仅对其核心部件的使用期限进行评价，代替产品的使用期限评价？

1296 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

2509 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

3027 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

2936 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

5042 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

3852 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

2296 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问 化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

1631 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 关于冻干粉跟溶媒液体，在备案的时候能否按使用说明混合后测试？

3091 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

2428 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问 产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

4503 浏览 2 关注 1 回答 0 评论