温度验证用设备一般分两种：有线温度记录仪的和无线温度记录仪，两种探头使用时是否都需要进行前后校准？

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生物安全柜在使用中需要注意什么？

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体外诊断试剂临床试验中能否使用冻存样本

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是否可以采用与终产品相同的原材料进行生物相容性试验

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新采购的设备仪表校验是否能直接使用厂家的校准证书？

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若新增供应商还未列为合格供方，可以先使用采购样品并生产成中间品吗？待转为合格供方后，生产样品再销售吗？

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创面敷贴产品预期用途与《医疗器械分类目录》一致，但是申报产品中含有高分子材料，是否可以豁免临床评价？

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膜式氧合器适用范围规定使用者体重不同是否需要分别进行临床试验

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对于检验仪器及天平，是不是每次使用都需要校准？校准后可以有一定周期吗？

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乳蛋白水解配方产品应提供哪些材料？

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问 产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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问 化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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问 哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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问 化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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问 委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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问 进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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问 检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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问 妆品原料中添加的如稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？

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问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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