滚动轴承与滑动轴承有什么区别？各应用于什么场合？

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首次注册产品，能否在不同的检验所分别检测EMC和安规？

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牙科印模材料产品注册单元应如何划分

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做环氧乙烷标准曲线中的R2是什么意思

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QC080000是什么体系

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IVD临床试验入组病例样本：.关于联检产品样本例数要求

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申报产品含有多种规格型号，如何选择典型型号进行检验？

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哪些标准涉及质量管理体系关于网络安全体系的要求？

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医疗器械产品内窥镜用活体取样钳如何划分注册单元？

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正态检验图上AD和P值都分别代表什么含义?如何利用这二个值判断正态检验图上的数据好坏？

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问 制造商如何确定设备的基本性能?

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问 医用光学内窥镜、 医用激光光纤产品是否需要执行 YY 0505 标准？

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问 有源医疗器械的使用期限研究资料应包含哪些内容？

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问 医用电气设备检验中，三大文档有哪些常见问题？

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问 什么是接地阻抗？测试方法是什么？

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问 有源医疗器械产品的产品技术要求中，“产品型号/规格及其划分说明”应如何撰写？

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问 有源产品的产品技术要求中，“产品型号/规格及其划分说明”应如何撰写？

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问 确定有源医疗器械的使用期限应该考虑哪些因素？应提交哪些资料？

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问 什么情况下不需要提供医疗设备关键元器件资料？

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问 有源器械质量体系主要关注那些点呢？

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