医学影像相关产品使用人工智能算法进行图像识别以实现测量功能，此类产品是否属于第二类医疗器械？

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医疗器械唯一标识包括哪些标识信息？

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申请医疗器械备案需提交的资料？

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医疗器械产品什么情形下可提交说明书更改告知审查申请？

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如何申请药械组合产品属性界定，与医疗器械分类界定申请流程相同吗？

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原材料采购应该由医疗器械注册人 还是受托生产企业进行？

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医疗器械临床试验分类？

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无菌医疗器械生产企业在人员方面有哪些具体要求？

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若有源医疗器械需联合计算机使用，申报资料中应如何对配用的计算机进行描述?

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医疗器械的产品结构组成中某个部件属于非医疗器械，在产品注册证书的结构组成中是否能够体现该部件？

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问 医疗器械唯一标识的可扩展性是指什么？

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问 UDI载体使用了符合标准的GS1-128或GS1 DataMatrix，为什么使用环节扫码时只能读出一长串数字字母字符，没有按不同应用标识符分开？

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问 医疗器械唯一标识中的生产标识（PI）是什么？

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问 医疗器械唯一标识是什么？

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问 经营企业和医疗机构应该如何使用UDI数据库？

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问 GS1码是由哪些信息组成的？

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问 医疗器械唯一标识数据库是什么？

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问 医疗器械唯一标识实施工作中注册人的责任是什么？

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问 医疗机构实施UDI的步骤有哪些？

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