如何储存试验用药品？

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临床检验设备变更需要提交临床评价资料，属于免临床试验的产品其临床评价路径有推荐吗，是否是同品种的进行对比分析即可？

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新药进行临床试验必须经过哪些审批？

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生物学试验浸提介质种类有何注意事项

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食品的试验样品检验报告应包括哪些内容？

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试验方案谁来制定？

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如何进行细菌内毒素定量和半定量试验？

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医院签署的临床试验合同由谁来最终负责？

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申办者是否要为参加试验的受试者上保险或在发生试验用药品相关的损害时给予赔偿？

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为什么严格遵守试验方案非常重要？

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问 食品营养成分表的标示有哪些要求？

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问 药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

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问 企业食品生产许可证被吊销，注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产？

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问 工艺验证中样品均匀性分析指标有何要求？

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问 非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别？例如益生菌是否可以单独做一个产品？

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问 婴儿配方乳粉中为何不得使用果糖？

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问 需要申请人提供的境外生产企业的资质证明文件具体指什么？各项证明性文件中申请人名称或地址不一致，是否允许？

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问 特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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问 GB2760和GB14880中允许添加的食品添加剂和营养强化剂都可添加到特殊医学用途配方食品中吗？

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问 食品注册企业提供补正材料有哪些要求？

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