工艺验证要求至少进行连续三批批次的工艺验证，连续三批什么意思？

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医疗器械唯一标识的稳定性是指什么？

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关于非临床试验委托研究的要求

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最终灭菌工艺的大容量注射剂产品，如果配制工序终端滤芯更换供应商的话，需要做哪些工作？需不需要重新开展产品工艺验证及稳定性考察？

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如某产品的临床试验方案中包括可行性试验和确证性试验，试验结束后，是否可将可行性试验和确证性临床试验的结果合并统计

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关于体外诊断试剂临床试验对比试剂/方法的选择？

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科室如何管理试验？

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体外辅助生殖用耗材(体外辅助生殖用液除外产品需要进行鼠胚试验吗?

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如何进行医疗器械临床试验备案？

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电磁兼容检测的抗扰度试验中产品基本性能如何确定？

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问 生产工艺流程图的标注有何要求？

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问 糖尿病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 对研发能力证明材料“营养素在货架期的衰减研究”有哪些要求？

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问 婴幼儿配方乳粉中的碳水化合物主要是什么?

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问 食品配方特点/营养学特征]的标示有哪些注意事项？

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问 生产工艺中包括热处理工序的应提供哪些材料？

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问 全营养和特定全营养配方适用人群如何标示？

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问 肾病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 食品香精香料是否需要展开？

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问 工艺验证中样品均匀性分析指标有何要求？

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