化验室玻璃量具的校验，自己企业可以进行吗？

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石油化工企业如何在HSE管理体系中强化风险管理？

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欧盟法规(EU)2023/607中制造商提出正式申请的必要条件是什么？

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化学原料药上市申请登记审评期间能否变更登记人主体？

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通过临床试验路径开展临床评价时，指导原则中要求除提供境外临床试验数据，仍需在中国境内开展临床试验，申请人是否需开展临床试验?

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企业为何缺乏过程质量管理？

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申请TFDA注册流程是什么？

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生物类似药中国申请国际多中心临床，是否需要药品证书（CPP）？

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工业计量如何帮助企业提高产品质量？

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注册申请人取得注册证和生产许可证后，注册申请人名称变更如何办理？

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问 对研发能力证明材料“原料相关营养数据研究”有哪些要求？

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问 特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

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问 非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别？例如益生菌是否可以单独做一个产品？

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问 关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

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问 注册申请提交的标签、说明书样稿与上市产品的标签、说明书实样的区别？

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问 产品渗透压的标示有哪些要求？

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问 特医食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 研发能力证明材料应包括哪些内容？

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问 药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

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问 营养成分表中各营养成分按什么顺序标示？

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