对于已上市疫苗改变免疫剂量或免疫程序，改变适用人群的应按照什么类型申报？

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体外诊断试剂说明书需要明确适用机型品牌型号么？

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肯尼亚COC认证适用范围？

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胶体金免疫层析试剂增加适用机型，需要提交哪些资料？

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医疗器械产品没有互联网连接，是否不适用于网络安全要求？

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适用于冠状动脉的介入器械，如何选择模拟使用血管模型?

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做产品无菌方法学适用性验证时，产品是器具类，是在产品上加菌干燥后用棉签擦拭透浸体液，还是先把产品放浸体液浸体，然后在浸体液中加菌呢?

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接触镜护理产品如宣称适用于硅水凝胶镜片，需提交的资料及注意事项有哪些？

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产品组成不包括医用气体管道系统的医用分子筛制氧系统适用YY/T 1468-2016吗？

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无菌医疗器械包装材料的适用性评价有哪些？

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问 无国标的原辅料应如何提供质量安全标准？

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问 肿瘤全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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问 需要申请人提供的境外生产企业的资质证明文件具体指什么？各项证明性文件中申请人名称或地址不一致，是否允许？

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问 选择标示每份产品中的能量（kJ或kcal）、营养素和可选择性成分的含量时，还需要标识每100g的含量吗？

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 食品营养成分表的标示有哪些要求？

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问 注册申请提交的标签、说明书样稿与上市产品的标签、说明书实样的区别？

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问 食品食用方法和食用量]的标示有哪些注意事项？

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问 对研发能力证明材料“原料相关营养数据研究”有哪些要求？

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