做样品的时候，经常要带标准参考物质一起做的。如果标准参考物质在范围内，才可以判断准确度，才可以向报数据。现在的问题是：如果做样品的时候发现带的质控样品不在范围内，那该怎么办？

3642 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是竞争与冒险现象?怎样判断?如何消除?

6920 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

第二类有源产品中包含的嵌入式软件功能简单，是否需要按照《医疗器械软件注册审查指导原则》的要求提交相关资料？

1079 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

中频治疗仪产品中，通过按键控制强度、温度、时间等参数，通过液晶显示屏显示参数的简单的控制程序是否算是软件？如果是软件应当算什么类别，是否需要对其进行检测？

545 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

软件功能简单，没有复杂的图像或数据处理功能， 核心算法是否可以写不适用？

2086 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

无菌医疗器械无菌检查的结果判断

4010 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

8D的适用的判断标准？

3313 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

Graphpad Prism简单线性拟合如何绘制？

1624 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

怎么判断是不是不可接受微生物？

2433 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

涉及医学判断的样本实验室应符合相关规定并具备相应资质，这里的资质具体可能指什么资质？

2474 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 标准曲线的有效期如何规定？

2936 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 标准曲线是否必须过原点？

5363 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 标准曲线中Y=bX和二次曲线的选用？

2967 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 标准曲线需要做几个数据点

2981 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 高效液相色谱，气相等仪器是不是每年都要检定？

5928 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 气相色谱分流比是什么意思

17387 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 前延峰的发生及处理？

5439 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 气相色谱分析中，气、液、固样品各用什么进样器进样？

2633 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 仪器检出限和方法检出限都是怎样求出来的?仪器检出限和方法检出限哪个低?

3706 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 峰变宽的原因？

5288 浏览 2 关注 1 回答 0 评论