GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

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影响机床产品质量的因素有哪些？

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分类界定申请时，产品照片或结构图常见问题有哪些？

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计算机化是否有类似于灭菌设备等一样的固定的再验证周期要求？

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监护仪等有源产品申报时，A公司的主机和B公司的耗材一起使用,是否以A公司的名义申报主机和耗材?

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境外临床试验数据中是否必须包括华人试验数据才能被接受?

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如果控制Excel的修改，是否可以不用审计追踪功能？

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中间产品（中药清膏）超过贮存期后，能否经检验合格后继续使用？

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有源产品申请许可事项变更增加型号，是否必须进行检测？能否由原有型号的检测报告覆盖？

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平行对照临床试验中，对照产品的选择原则是 什么?

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问 欧盟的医疗器械不良事件报告时限要求是多久

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问 如果申报产品与配合用产品，通过非网线方式交换视频数据，是否需要考虑网络安全？

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问 什么是Meta 分析？

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问 医疗器械境外核查场地主文件文字性变更是否需要向核查中心重新提交？

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问 请问一个注册证下，不同规格型号的产品，BOM可以编制一份吗？

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问 在CRA中多中心试验受试者是否可以跨中心进行访视

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问 透析浓缩物产品有效期应如何确定？

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问 医疗器械临床试验用对照品的如何选择？

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问 牙科正畸丝类产品注册单元应如何划分

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问 产品注册后，如果产品发生变更，如原材料改变、结构改变，关键器件的供应商改变等，是否都要进行注册变更？

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