1
关注
1335
浏览

常用的载体有哪些?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

sj314520 一阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2023-10-17 23:34

质粒载体、噬菌体载体、病毒载体
√质粒载体 质粒载体是一种相对分子质量较小、独立于染色体DNA之外的环状DNA(一般有1~200 kb左右,kb为千碱基对),有的一个细菌中有一个,有的一个细菌中有多个。质粒能通过细菌间的接合由一个细菌向另一个细菌转移,可以独立复制,也可整合到细菌染色体DNA中,随着染色体DNA的复制而复制。

√噬菌体载体 利用噬菌体作载体,主要是将外来目的DNA替代或插入中段序列,使其随左右臂一起包装成噬菌体,去感染大肠杆菌,并随噬菌体的溶菌繁殖而繁殖。

√病毒载体 质粒和噬菌体载体只能在细菌中繁殖,不能满足真核DNA重组需要。感染动物的病毒可改造用作动物细胞的载体。由于动物细胞的培养和操作较复杂、花费也较多,因而病毒载体构建时一般都把细菌质粒复制起始序列放置其中。使载体及其携带的外来序列能方便地在细菌中繁殖和克隆,然后再引入真核细胞。


关于作者

问题动态

发布时间
2023-10-17 23:34
更新时间
2023-10-17 23:34
关注人数
1 人关注

相关问题

兽药GMP中对批生产记录的内容有哪些?
临床试验设计的基本要素有哪些?
A3报告常用工具有哪些?
用户测试EDC系统时应关注哪些要点?
申请510(K)时,什么是生物学基础三项?审核员关注哪些?
常见的铸造缺陷有哪些?
Class C类产品申请IVDR NB-CE认证需要哪些材料?
一次性使用腹部穿刺器技术要求中应包含哪些化学性能?
申请MORE系统的资料有哪些?
气相色谱有哪些检测器?检测器的原理、用途和作用?

推荐内容

体外透皮实验为什么不能使用有机溶媒呢?
常规单抗项目克隆筛选应该重点关注哪些质量结果?
在稳定性研究中,样品的杂质含量处于鉴定限和界定限范围内,但大于安全批的含量,请问如何处理?
对于复方普通片改剂型为复方缓释片时,是否需要与复方普通片进行溶出曲线对比研究?若已有单方缓释片上市,是否需要与单方缓释片分别进行溶出曲线对比研究?
从研发到生产过程中所使用的细胞株是否可替换?
. 对于变更申请(包括变更处方、工艺、规格、包装材料等)的稳定性研究,原标准中未设置有关物质检查的品种,稳定性研究中不进行有关物质检查是否可行?
增加药品规格的补充申请,能否合并一致性评价申请一同申报?
在进行灭菌工艺验证时,一般会放置一个校验的探头在灭菌柜控制探头旁边,这两者之间的温度差异有什么要求?是否应按校样标准,只允许±0.5℃的偏差?
某仿制药规格为1mg,而原研制剂规格为2mg。比较溶出曲线的相似性时,可否把2mg原研产品作为参比制剂?同理,可以拿不同剂型的原研作为参比吗?
变更包装材料/容器生产厂,属于几类变更,需进行哪些研究验证工作?