1
关注
1138
浏览

取样后物料是否仍可返回原批次,如原辅料?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

ki1314520 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2023-10-18 23:30

原则上不允许。但如贵细中药材等取样检验后,无混淆、交叉污染的风险,可返回原批次。

点评:操作中很难保证物料不受取样、分样过程的影响,不影响生产过程和产品,未使用完的样品建议销毁。企业应合理计算每种物料的取样量,以文件形式明确规定,以防取样偏差。

【第二百二十二条】取样应当至少符合以下要求:

(一)质量管理部门的人员有权进入生产区和仓储区进行取样及调查;

(二)应当按照经批准的操作规程取样,操作规程应当详细规定:

1.经授权的取样人;

2.取样方法;

3.所用器具;

4.样品量;

5.分样的方法;

6.存放样品容器的类型和状态;

7.取样后剩余部分及样品的处置和标识;

8.取样注意事项,包括为降低取样过程产生的各种风险所采取的预防措施,尤其是无菌或有害物料的取样以及防止取样过程中污染和交叉污染的注意事项;

9 .贮存条件;

10.取样器具的清洁方法和贮存要求。

(三)取样方法应当科学、合理,以保证样品的代表性;

(四)留样应当能够代表被取样批次的产品或物料,也可抽取其他样品来监控生产过程中最重要的环节(如生产的开始或结束);

(五)样品的容器应当贴有标签,注明样品名称、批号、取样日期、取自哪一包装容器、取样人等信息;

(六)样品应当按照规定的贮存要求保存。


关于作者

问题动态

发布时间
2023-10-18 23:30
更新时间
2023-10-18 23:30
关注人数
1 人关注

相关问题

体外诊断试剂临床试验使用的试剂批次是否必须为检验批次,是否必须使用同一批次
EQC的色谱网络版软件采集的数据,FDA和MHRA是否强制要求异地备份?
我进行了I/O测试,是否可以不用环路校准?或者说,我做了环路校准,是否不用做I/O测试?
同一套工作曲线和样品在不同的仪器上测试是否存在差异,这种差异在多大范围内是可取的?
复苏冻干质控菌株是否可以采用显色培养基?
取样授权一定要授权书吗?谁授权?如在工作说明书中明确职责可否?
境外生产化学原料药上市申请登记资料中,是否需要提供证明文件更新的承诺?
有一原料药采用进口原料中间体,在国内完成最后一步的合成。据了解,目前FDA要求合成原料药的反应步数至少应为三步;欧盟要求至少有一步化学反应是在申报企业生产。我们这样做是否可行?
临床试验审批申请获批是否也同时认可了申请的临床试验方案?
申报产品名称、型号规格名称发生了改变,原检验报告是否仍可使用?