经营企业和医疗机构应该如何使用UDI数据库？

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与循环血液接触的医疗器械，是否将热原和细菌内毒素均列入产品技术要求？

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终端灭菌的二类医疗器械产品，产品制备时用具有国家药监局注册的药用注射用水（按照中国药典要求检测并放行），是否可以？

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第二类有源医疗器械产品中可重复使用的附件消毒灭菌资料应关注的问题有哪些？

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对重新申请创新医疗器械审查的，申报资料有何要求？

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什么是医疗器械的货架有效期呢？

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医疗器械推荐的无菌标准是什么？

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医疗器械模拟运输最后的包装检查，运输箱破损但是初包装无破损是否判定为通过？

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中国的医疗器械不良事件报告时限要求是多久

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如何确定有源类医疗器械医疗器械货架有效期？

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问 AHM码是由哪些要素构成的？

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问 进行对码时，为什么对码比例那么低？

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问 全球UDI医疗器械法规实施什么时候开始的

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问 目前符合要求的发码机构有哪几家？

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问 创建、赋予和维护医疗器械唯一标识的责任主体是谁?

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问 UDI编码中DI和PI是什么？

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问 医疗器械唯一标识实施工作中经营企业的责任是什么？

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问 医疗机构耗材数据为什么要进行对码？

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问 GS1标准的UDI中UDI-PI的顺序如何确定？

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