现在执行的医疗器械分类目录版本是哪年的？

2576 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

对医疗器械注册申报材料中的检验报告有何要求？

542 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢？

2854 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械唯一标识系统是由什么组成的？

911 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如何判断一个软件是属于医疗器械软件（MDSW）？

1002 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

医疗器械委托生产、委托加工、OEM有什么区别

5266 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是医疗器械软甲生存周期？

856 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

医疗器械临床试验开始前，申办者应当通过主要研究者向伦理委员会提交哪些资料？

3708 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

软件和普通医疗器械的临床评价程序有什么不同？

1012 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

什么是医疗器械唯一标识UDI？

5803 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 发码机构需要具备什么样的资质，其职责和义务有哪些？

923 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 AHM码是由哪些要素构成的？

854 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 经营企业、医疗机构等单位在使用GS1标准的UDI对医疗器械进行自动化管理时，需要注意什么？

1026 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械唯一标识(UDI)标识码如何申报

5384 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 医疗机构耗材数据为什么要进行对码？

1202 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 UDI系统应该选择哪种AIDC技术？

6591 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械唯一标识数据载体是什么？

921 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 产品最小销售单元是盒，每盒里有12个，单个产品是否也需要有DI呢？

1212 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 UDI标准与AHM编码如何对应？

1043 浏览 1 关注 1 回答 0 评论