QC电脑及工作站密码需要在登记管理吗？

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药品研发中数据完整性是什么？

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在什么情况下应 紧急故障停机？

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返工和返修有什么区别？

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纤维填料和树脂复合而成的纤维桩是否需要设置产品货架有效期？

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液相色谱流动相使用前为什么要脱气？

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临床试验中研究者通报是什么？

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MAH制度到底是什么？

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欧美日的MAH制度是什么样的？

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新版ISO 17025：2017中方式A和方式B是什么意思？

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问 如何使用GS1标准编制UDI-PI？

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问 GS1码是由哪些信息组成的？

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问 第二批医疗器械唯一标识实施工作何时启动？

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问 发码机构需要具备什么样的资质，其职责和义务有哪些？

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问 医疗器械唯一标识(UDI)的发码机构有哪些可以选择？

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问 第一批医疗器械唯一标识实施品种有哪些？

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问 UDI编码中DI和PI是什么？

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问 同一产品的不同包装级别UDI-DI应该不同吗？如何用GTIN进行标识？

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问 医疗器械注册人在实施唯一标识时需要开展哪些工作？

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问 MA医疗器械唯一标识编码规则中如何编制UDI-PI？

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