现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢

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对于同一规格、密封系统相同包装数量不同的产品，是否每个包装数量都需要每年考察一个批次？

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富血小板血浆制备器是否要执行《国家食品药品监督管理总局关于生产一次性使用无菌注、输器具产品有关事项的通告（2015年第71号）》要求。活塞、外套、芯杆是否可以外采无生产许可证产品？

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医疗器械为什么非无菌包装也要测阻菌性？

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加蓬COC认证管制产品有哪些？

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在进行稳定性考察的时候，一般按照市售包装进行留样，如果是一板一盒，受限于稳定性箱的空间，那么是否可以放两板一盒？

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对于上市产品变更直接接触药品包材的稳定性研究，根据指导原则，其中一项：需要提供新包装的3-6个月加速和长期稳定性试验。请问：长期稳定性研究需要做多长时间？也是3-6个月，还是需要做到产品的效期？

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若新增供应商还未列为合格供方，可以先使用采购样品并生产成中间品吗？待转为合格供方后，生产样品再销售吗？

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输注产品初包装发生变化是否必须进行生物学试验？

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公司进货查验记录和销售记录有什么要求，要保存多久?

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问 医疗器械唯一标识数据载体是什么？

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问 如何使用GS1标准编制UDI-PI？

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问 产品最小销售单元是盒，每盒里有12个，单个产品是否也需要有DI呢？

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问 MA码是由哪些信息组成的？

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问 UDI系统应该选择哪种AIDC技术？

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问 医疗器械唯一标识相关标准有哪些?

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问 医疗器械唯一标识UDI什么时候开始实施

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问 医疗器械唯一标识系统是由什么组成的？

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问 医疗器械唯一标识(UDI)的发码机构有哪些可以选择？

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