电子天平准确度等级是怎样划分的？

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能否在同一操作间生产同一品种不同规格的产品？

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进料状态有哪几种，对精馏操作有何影响？

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脉动灭菌柜装载方式改变，变更时对验证状态应该怎样评估？

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进口医疗器械注册的流程是怎样的？

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针对新建生物制品工厂，如单抗，怎样考虑工厂级自动化系统的配置需求?如果未来考虑上MES系统，对目前设备的软硬件要求如何？

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试剂参考范围涉及不同的年龄分布时，应怎样进行临床试验样本选择?

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怎样进行方法确认?

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注射用水或是纯化水取样点设计过高，不便于取样，如何操作？

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OQ完成后建立相应的操作SOP，是指草案还是生效的SOP？

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问 医医疗用纸塑盒包装过程的密封强度要求是多少呢？

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问 进料量的大小对精馏操作有何影响？

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问 进料温度的变化对精馏操作有何影响？

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问 医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验，是否需要引用GB/T14710-2009标准

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问 进料状态有哪几种，对精馏操作有何影响？

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问 胶囊铝塑包装中间产品要不要做气密性检查，怎么做?

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问 药品的元素杂质检测法有哪些？

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问 塔顶冷剂量的大小对精馏操作有何影响？

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问 影响精馏塔操作的因素有哪些？

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问 何为精馏段？何为提馏段？精馏操作中改变进料口的依据是什么？

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