1
关注
736
浏览

什么是医疗器械安规三项?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

qwe234 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市福田区
2024-01-29 13:24

医疗器械的安规通常涉及三个主要方面,也被称为“三个必备”:

电气安全(Electrical Safety):这涉及医疗设备的电气系统和电气部件的安全性。这包括设备的绝缘、接地、电源系统、电路设计等方面的要求,以确保在设备使用过程中不会对患者或操作人员造成电击或其他电气风险。医疗器械中的电气部分必须符合相关标准和规定,包括电源、电路、电磁兼容性等方面。医疗器械的机械部分必须符合相关标准和规定,包括机械强度、耐磨性、耐腐蚀性、防电击等方面。

机械安全(Mechanical Safety):这一方面关注医疗设备的机械结构和机械部件的安全性能。它包括了设备的结构稳固性、移动部件的安全设计、防止夹伤或损伤的措施等,以确保设备在操作过程中不会对患者或使用者造成机械伤害。

生物安全(Biological Safety):这方面关注的是医疗器械对人体组织和生物相容性的影响。医疗器械必须符合一系列的生物相容性标准,确保其使用过程中不会引发毒性反应、过敏反应或其他不良影响。医疗器械的材料必须符合相关标准和规定,包括无毒、无致敏性、无刺激性等方面。


关于作者

mdcg01 一阶会员

这家伙很懒,还没有设置简介

问题动态

发布时间
2024-01-29 13:23
更新时间
2024-01-29 13:24
关注人数
1 人关注

推荐内容

有源医械技术审评 电气安全评价-机械危险关注点是什么?
进行电磁兼容试验时,如果设备配用附件(耗材)本身存在使用寿命限制,无法达到试验要求的持续时间,是否可更换同型号附件继续进行测试?
有源医械技术审评 电气安全评价超温和其他危险关注点是什么?
包含软件产品在进行同品种对比时,如申报产品与比对产品的软件不同,但用于相同的临床目的,二者实际使用时的区别不大。技术审评时如何考虑此类差异的影响?
针对GB9706 系列标准中强制性标准的实施,法规文件怎么规定?延续注册时要注意什么?
有源器械质量体系主要关注那些点呢?
第二类有源医疗器械产品的产品技术要求中,“产品型号/规格及其划分说明”在撰写过程中应注意哪些问题?
有源产品的产品技术要求中,“产品型号/规格及其划分说明”应如何撰写?
有源医疗器械的产品技术要求中“产品型号、规格及其划分说明”应如何撰写?
有源产品的产品技术要求中,“产品型号 / 规格及其划分说明”有什么要求?