有源医疗器械产品的产品技术要求中，“产品型号/规格及其划分说明”应如何撰写？

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关于筛选后不同目数的但同一批次的原料药是否需要分目数规格分别进行取样和检验？

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某无菌制剂生产线单一品种，之前做过该规格的三批培养基模拟灌装（7000），批量增大（略超过10000），但灌装时限等仍在之前做的范围内，是否需要重新做三批培养基？

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不同型号规格的一次性使用医用口罩、医用外科口罩是否需要分别进行有效期验证？

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湿热灭菌柜验证做液体装载热穿透时，要用500ml.1000ml.250ml三种规格的灭菌，是不是要分别做三种？

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医用内窥镜通常有多个规格型号，如何选择典型型号进行检验?

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化学中的规格AR、BS、IND是什么意思？

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仿制药企业购买参比制剂后，参比制剂的生产商和持证商均发生了变化，是否需重新购买研究？

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同一生产线再验证是做一批还是连续做三批？还有同一生产线不同规格的同一产品可不可以只做一批模拟灌装再验证，还是要按照规格分别做一批模拟灌装再验证？

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一次性防护服新增大尺寸的型号规格产品，注册检测时可以只检测新增型号的尺寸要求？变更材料中，是否可以提供有效期、包装、运输验证的评价报告，豁免相关实验？

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问 工业计量如何帮助企业提高产品质量？

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问 什么是计量确认？通常包括哪些内容？

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问 标定、检定、校准、校验的区别是什么？

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问 计量工作的任务是什么?有哪些特点?

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问 定量包装商品的生产企业应该如何做好计量管理基础工作？

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问 高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

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问 公司有专人有检定员的资格证书，能不能自己校验呢？

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问 仪器校验失败该怎么办？

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问 如何处理计量纠纷

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问 企业如何开展计量设备量值溯源工作？

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