什么是药品中的元素杂质？

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临床试验协调员的角色是什么？

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一次性使用结扎夹为什么需要做动物实验？

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什么是GCP？

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食品添加剂TBHQ是什么？

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附录中无菌药品的生产"在开始计算灭菌时间之前，必须有足够的时间让所有装载的产品达到规定的温度，必须确认每种装载方式升温所需的时间"升温时间怎么理解？

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什么是计量确认？通常包括哪些内容？

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在依据美国药典USP各论及相关通则进行色谱法测试时，样品溶液中某组分的相对保留时间必须与各论规定的相对保留时间完全一致吗?为什么?

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临床试验项目管理系统（CTMS）、临床数据管理系统（CDMS）、电子数据采集（EDC）系统三者的区别与联系是什么？

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AEC-Q100、AEC-Q101、AEC-Q200车规级认证标准有什么区别？

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问 脉动灭菌柜的每种装载方式都要验证还是只需验证最小装载量和最大装载量？

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问 设备使用日志和设备运行记录的区别？

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问 固体制剂车间的洁净压缩空气使用点末端需要安装除菌过滤器吗？

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问 如何进行设备的三级保养管理

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问 什么叫超声场？超声场的特征量有哪些？

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问 培养箱的温度确认条件按照设备精度进行，还是按照培养条件进行？

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问 空调净化系统的高效过滤器是如何检漏的

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问 简述影响超声波在介质中传播速度的影响有哪些？

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问 高效过滤器多久必须更换？

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问 什么是机械振动和机械波？二者有何关系？

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