CA/CDE/PDI/RI/IV/TOP/VDR这些概念是什么意思？如何 理解？

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实验制剂的释放（透过）率的偏差可能与标准制剂的释放（透过）率的偏差相同或更小，具体该如何证明呢？

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外周药物涂层球囊导管临床试验的主要研究终点应如何选择？

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如何评价循环血液接触器械的微粒

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空调系统的高效过滤器是如何检漏的

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如何计算仪器与方法检出限，二者谁更低？

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酸式滴定管如何装溶液？

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什么是紧急破盲表？破盲表应如何保存？在什么情况下允许破盲？

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质量管理负责人的十几项职责中，有些写“确保”，有些写“批准”，有些写“监督”等，这些该如何区别？

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和设备一起申报的无源附件，产品技术要求如何制定相关要求?

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问 系统误差？

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问 如何做好标准品的管理？

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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问 甲苯胺蓝染色渗透试验的配制方法？

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问 质量控制区实验室与车间位于同一层，而且位于车间的楼下一层，这样做是否可行？

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问 GMP对实验室的一般要求

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问 纯化水，注射用水，药典上已收载还用做方法确认么？还只是微生物做方法确认呢？

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问 纯化水硝酸盐检测不显色的原因是什么？

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问 简述光电比色法与吸光光度法的主要区别？

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问 RO膜的原水回收率及RO浓水怎么二次利用？

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