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2023-10-21 20:08
医疗器械独立软件
问答
如何判断一个软件是属于医疗器械软件(MDSW)?
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:
第一步,该软件是否符合MDCG-2019-11指南中对软件的定义?是,进入下一步。否,该软件不受MDR或IVDR监管。第二步,该软件是否符合MDR附录XVI中的器械定义,或者该软件是否符合Art 2(2)对医疗器械附件的定义?是,该软件属于MDSW,受MDR或IVDR监管。否,进入下一步。第三步,该...
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2023-10-21 20:07
医疗器械独立软件
问答
什么是医疗器械软件(MDSW)?
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:
根据欧盟MDCG-2019-11指南中的定义,医疗器械软件指的是符合MDR和IVDR法规中对MD和IVD定义的软件,它可以是单独使用,也可以是联合其他器械或者软件一起使用,旨在驱动或者影响MD和IVD,达到控制、输入或输出数据的功能。
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2023-10-21 11:31
FDA
问答
FDA黑名单(import alert)是什么意思?如何解除?
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:
FDA工厂审查的直接后果大部分的中国制造商收到美国FDA的审查通知都会比较重视,当然也有部分制造商不了解审查可能会导致的结果,没有给予足够的重视,导致后面三种结果。FDA工厂审查的直接结果会有三种,分别是NAI,VAI和OAI。代码 全称 中文译意NAI - No Action Indicated ...
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2023-10-21 10:23
BIS认证
问答
BIS认证的申请程序有哪些步骤?
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:
BIS认证是指印度标准局对产品进行认证,确保其符合印度国家标准,可在印度市场上进行流通和销售。印度标准局是一个专门负责标准化和认证的政府机构,其目的是提高印度产品的质量和安全性,保护消费者的权益。第二步是确定产品的适用标准。BIS认证适用于多个产品类别,如电子设备、化学制品、机械设备等。每个产品类别...
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2023-10-21 10:15
NOM认证
问答
NOM认证测试标准,产品需满足哪些技术规范?
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:
NOM认证是墨西哥市场上销售电子和电信产品必须符合的一项强制性认证。通过NOM认证,产品制造商和进口商可以证明其产品符合墨西哥相关的法规和技术规范,从而获得销售和市场准入许可。首先,在电子产品领域,NOM认证测试标准要求产品符合相关的电气安全和电磁兼容要求。电气安全要求是确保产品在正常使用过程中不会...
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xbs999
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2023-10-21 00:14
NOM认证
问答
NOM认证产品范围?
xbs999
:
所有出口到墨西哥的电气产品都必须符合NOM要求以及强制性能效要求。需要NOM认证的产品包括家用冰箱、冰柜、燃气热水器、洗衣机、空调;小型感应电动机和电动工具;立式和潜水泵;紧凑型荧光灯和接线装置;作为数据传输器(数字、模拟、LAN 或 WAN 系统)以及旨在连接到公共电信网络 (PTN) 并设计用于...
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xbs999
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2023-10-21 00:11
NOM认证
问答
墨西哥NOM认证证书有效期是是多久?
xbs999
:
墨西哥NOM认证证书有效期是一年,也就是说其他认证是每年维持年审、或者像CE认证一样只要产品结构不变,标准没有更新就可以一直使用。不会再增加额外的费用。但墨西哥NOM认证就是一年一做,导致NON认证做的人就少了,加上墨西哥海关腐败程度跟俄罗斯海关不相上下,做NOM认证基本就是只打雷不下雨的状态。
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xbs999
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2023-10-21 00:09
NOM认证
问答
申请墨西哥NOM认证,厂家需要提供什么?
xbs999
:
1. 制造商基本信息2.墨西哥公司名称、地址和联系人信息3.产品基本信息4.电路图5.技术规格书(英文/西班牙文)6.使用手册(英文/西班牙文)7. 产品标签8. 产品图片
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xbs999
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2023-10-21 00:08
NOM认证
问答
如何申请NOM认证?
xbs999
:
1、直接联系安博检测机构提供服务;2、至少提供2个样品到安博检测直接合作的墨西哥当地测试机构进行测试;3、提供产品资料(西班牙语标签、西班牙语说明书、技术文件(线路图,总装图,零部件清单)、当地进口商或分销商的登记文件等);4、测试通过,发证;5、制造商或出口商可在产品上打上NOM标志。
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xbs999
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2023-10-21 00:06
NOM认证
问答
NOM认证对应的标准有哪些?
xbs999
:
电子、电器、通讯设备对应标准如下列表:
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xbs999
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2023-10-21 00:03
NOM认证
问答
哪些产品需要申请NOM认证?
xbs999
:
OM强制性认证的产品普遍是电压超过24V的交流电或直流电的电子电气产品。主要适用于产品安全、能源和热效应、安装、健康和农业领域。以下产品必须获得NOM认证方可允许进入墨西哥市场:1、供家庭、办公室及工厂使用的电子或电气产品;2、电脑局域网设备;3、照明装置;4、轮胎、玩具及学校用品;5、医疗设备;6...
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xbs999
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2023-10-21 00:00
NOM认证
问答
谁可以且必须申请NOM认证?
xbs999
:
根据墨西哥法律,NOM的持证方必须是墨西哥公司,对产品的质量、维护和可靠性负责。测试报告由SECOFI认可的实验室签发,由SECOFI,ANCE或NYCE审核,如果产品符合相关法规要求,就向制造商或出口商的墨西哥代表颁发证书,产品才能打上NOM标志。
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xbs999
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2023-10-20 23:59
NOM认证
问答
什么是NOM认证?
xbs999
:
NOM是Normas Oficiales Mexicanas的简称,NOM标志是墨西哥的强制性安全标志,用以表示产品是符合相关的NOM标准。NOM标志适用于大部分产品,包括电信及信息技术设备、家庭电气用品、灯具和其它对健康及安全具有潜在危险的产品。不论是在墨西哥本地制造或是进口的产品,均须符合相关的...
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trer234
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2023-10-19 23:59
ISO13485
CFDA医疗器械注册
问答
ISO13485质量管理体系与GMP的区别?
trer234
:
ISO13485:2016发布于2016年3月1日,过渡到2018年3月后ISO13485:2003版的标准不再继续使用。ISO13485与中国医疗器械GMP存在部分差异,下文阐述下差异点。1、标准与法规间差异ISO13485是个协调很多法规要求的自愿采纳的标准,服从标准构建的指导原则要求,属于流程...
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trer234
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2023-10-19 23:52
ISO9001
ISO13485
问答
ISO9001和ISO13485在体系上有什么区别?
trer234
:
ISO13485标准时一个独立的标准,其章节、结构及某些章节的内容虽然与ISO 9001标准相同,但由于ISO 13485结合了医疗器械行业的特点,重点突出了法律法规要求、删减了ISO 9001标准中某些要求,因此满足ISO13485标准的要求并不等于同时满足了ISO9001的要求。而且ISO134...
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