首页
问答
文章
专栏
话题
更多
帮助
专题
请输入关键字进行搜索
查看更多 "
" 的搜索结果
登录
中文
英文
全部分类
法规标准
质量活动
管理体系
质量机构
工作现场
行业
研发测试
资料库
审计认证
推荐
最新
热门
待回答
LX3345680188
回复了问题
1 天前
消毒
问答
悬液法和载体法检测消毒剂杀菌效果有什么区别?
LX3345680188
:
检测方法和原理悬液法:将消毒剂与细菌悬液混合,通过测量细菌数量的减少来评估消毒效果。这种方法适用于清洁条件下的杀菌效果评估。载体法:将消毒剂喷洒在载体(如布片)上,然后测量载体上的细菌减少情况。这种方法适用于评估消毒剂在实际应用中的效果。实验结果和比较悬液法:在清洁条件下,悬液法的杀...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
ku13145
回复了问题
2024-11-04 23:16
质量检验
有源医疗器械
问答
为何医疗设备安规标准这么重视漏电流测试?
ku13145
:
医疗设备主要是与人或动物在电气上有物理接触,它用于诊断、治疗、监护。与一般电器不同的是,医疗设备漏电流的测量,会着重关注应用部分与患者接触的情况。比如手术台、电刀、Holter等。对于患者来说,轻微的漏电流可能都会带来严重的二次伤害。
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
ku13145
回复了问题
2024-11-04 23:13
质量检验
有源医疗器械
问答
什么是漏电流?
ku13145
:
当电流经过绝缘体后溢出,称为漏电流。当漏电流经过人体流向大地时,就会产生电气伤害。漏电流测试与耐压测试、接地保护测试的不同处,在设备工作状态下做测试。漏电流测试中会加上一个人体模拟阻抗电路,可模拟在真实情况下经过人体的漏电流大小。
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
ku13145
回复了问题
2024-11-04 23:11
检验测试
有源医疗器械
问答
什么是测电介质强度?
ku13145
:
电介质强度的检测操作
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
2 回复
ki1314520
回复了问题
2024-11-04 22:48
医疗器械技术评审
问答
呼吸机类产品的注册单元应如何划分?
ki1314520
:
呼吸机(Ventilator)是一种肺通气设备,用于为患者肺部自动增加或提供通气。根据《医疗器械注册单元划分指导原则》,技术原理不同的有源医疗器械原则上划分为不同的注册单元。根据当前的技术水平,治疗呼吸机、家庭护理环境用呼吸机、急救和转运用呼吸机、高频喷射呼吸机及高频震荡呼吸机等产品的技术原理不同,...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
ki1314520
回复了问题
2024-11-04 22:47
医疗器械技术评审
问答
医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验,是否需要引用GB/T 14710-2009标准?
ki1314520
:
若拟申报产品适用的强制性标准要求执行GB/T 14710-2009标准,则应按照GB/T 14710-2009标准及该强制性标准的相关要求进行检测。若拟申报产品在特殊环境(如高温、高湿或低温等)下使用,则应在研究资料中提供该产品可在相应环境中使用的支持性资料。
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
qwe1231234
回复了问题
2024-10-31 17:16
软件设计开发
问答
哪些标准涉及质量管理体系关于网络安全体系的要求?
qwe1231234
:
IEC80001系列标准及技术报告、IEC 60601-1第三版、IEC 82304-1、IEC 27000系列标准及技术报告、ISO/DIS 27799等。
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
qwe1231234
回复了问题
2024-10-31 17:15
软件设计开发
问答
医疗器械网络安全文档指什么?
qwe1231234
:
医疗器械网络安全文档包括网络安全描述文档、常规安全补丁描述文档。 1.网络安全描述文档:内容包括基本信息、风险管理、验证与确认、维护计划,适用于产品注册、重大网络安全更新; 2.常规安全补丁描述文档:内容包括情况说明、测试计划与报告、新增已知剩余缺陷情况说明,适用于轻微网络安全更新。
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
qwe1231234
回复了问题
2024-10-31 17:15
软件设计开发
医疗器械独立软件
问答
医疗器械网络安全能力指什么?
qwe1231234
:
医疗器械网络安全能力包括对网络安全威胁的识别、防护、探测、响应、恢复的能力。医疗器械对网络安全威胁应当具备相应识别、防护能力,而由于预期用途、使用环境的限制,医疗器械对网络安全威胁的探测、响应、恢复能力应当与其产品特性相适应。
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
qwe1231234
回复了问题
2024-10-31 17:12
软件设计开发
问答
医疗器械相关数据有哪些?
qwe1231234
:
医疗器械相关数据包括健康数据和设备数据。 1.健康数据:指标明生理、心理健康状况的私人数据(又称个人数据或敏感数据,指可用于人员身份识别的相关信息),涉及患者隐私信息; 2.设备数据:指描述设备运行状况的数据,用于监视、控制设备运行或用于设备的维护保养,本身不涉及患者隐私信息。
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
qwe1231234
回复了问题
2024-10-31 17:07
医疗器械独立软件
软件设计开发
问答
医疗器械网络安全是指什么?
qwe1231234
:
医疗器械网络安全是指保持医疗器械相关数据的保密性、完整性和可得性。 1.保密性:指数据不能被未授权的个人、实体利用或知悉的特性,即医疗器械相关数据仅可由授权用户在授权时间以授权方式进行访问; 2.完整性:指保护数据准确和完整的特性,即医疗器械相关数据是准确和完整的,且未被篡改; 3.可得性:指...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
可乐
回复了问题
2024-10-25 08:40
医疗器械技术评审
问答
ECMO产品动物试验评价指标包括哪些?
可乐
:
通常情况下,ECMO产品的动物试验中建议包括(但不限于)以下指标:血液相关的实验室检查指标;病理学相关指标;生命体征及血流动力学监测指标;ECMO运行期间监测并记录主要治疗参数,观察器械外观变化,监测可能的器械故障;定期查看实验动物插管部位是否有机械损伤和感染迹象;动物试验中,宜对任何安全性事件/异...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
kk222333
回复了问题
2024-10-20 23:23
IATF16949
问答
实施IATF16949:2016 所要求的强制性文件清单有哪些?
kk222333
:
ATF 16949:2016 标准基于 ISO 9001:2015,这意味着它包含 ISO 9001 中列出的有关文件化信息的所有要求,以及其他强制性文件。以下是实施IATF 16949所需的强制性清单IATF 16949:2016 要求的强制性文件和记录质量管理体系的范围(第4.3条)产品安全相关...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
aa201818
回复了问题
2024-10-20 23:15
医疗器械独立软件
问答
HASH值是什么?,怎么获取医疗器械软件的HASH值?
aa201818
:
哈希值,即HASH值,通常用一个短的随机字母和数位组成的字串来代表,是一组任意长度的输入信息通过哈希算法得到的“数据指纹”,即进行加密运算得到的一组二进制值。因为电脑在底层机器码Q是采用二进位的模式,因此通过哈希算法得到的任意长度的二进位值映像为较短的固定长度的二进位值,即哈希值。哈希值主要用途是用...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
vcxza123
回复了问题
2024-10-17 13:35
食品添加剂
问答
食品添加剂TBHQ是什么?
vcxza123
:
特丁基对苯二酚(TBHQ)是一种广泛使用的食品抗氧化剂,主要用于延长油脂和含油食品的保质期。关于TBHQ是否致癌的问题,科学界和监管机构已经进行了大量的研究和评估。科学研究和监管机构的观点国际癌症研究机构(IARC):IARC将TBHQ分类为“非致癌物”(Group 3),这意味着目前没有足够的证据...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
2 回复
«
1
2
3
4
5
6
7
8
...
87
88
»
创作中心
草稿箱
写回答
提问题
写文章
热门话题
参比制剂
讨论:
8
关注:
5
ANVISA认证
讨论:
1
关注:
1
MDR
讨论:
131
关注:
7
药品研发
讨论:
149
关注:
5
建筑工程
讨论:
7
关注:
0
热门专栏
精益生产
文章:
1
浏览:
109
医械学习圈
文章:
14
浏览:
16959
质量人小管家
文章:
0
浏览:
1627
AACC之家
文章:
2
浏览:
364
FDA警告信
文章:
7
浏览:
11387
推荐关注
你瞅啥
提问:
16
获赞:
11
VivianNi
提问:
0
获赞:
4
哪托来了
提问:
171
获赞:
29
ss314520
提问:
11
获赞:
4
风清飞扬
提问:
513
获赞:
160
技术支持
WeCenter
© 2024
粤ICP备2023143277号-1
关于我们
社区规范
反馈举报
网上有害信息举报
12315投诉举报平台
网络不良信息举报中心
网络谣言曝光台
你的浏览器版本过低,可能导致网站部分内容不能正常使用!
为了能正常使用网站功能,请使用以下浏览器
Chrome
Firefox
Safari
IE 10+