吃瓜的群众 回复了问题 2023-07-27 16:12

检验仪器

问答 电子天平精度等级是如何划分的？ 如何选用合适精度等级的天平秤？

吃瓜的群众: 电子天平是电磁力平衡被称物体重力的天平，其特点是称量准确可靠、显示快速清晰，根据测量要求的不同，电子天平也有不同的精度等级分类，一共分为四级。1、一级特种天平秤是检定分度值达到十万分之一以上的电子天平精密度21/10万，属于基准衡器.2、二级高精度天平秤检定分度值在一万到十万之间，1/1万<精...

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吃瓜的群众 回复了问题 2023-07-27 15:46

TGA注册

问答 澳大利亚TGA注册中形眼镜护理液以及冲洗液、润滑液属于几类医疗器械？

吃瓜的群众: 隐形眼镜护理液以及冲洗液、润滑液属于TGA Class IIb类器械。

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吃瓜的群众 回复了问题 2023-07-27 15:43

PPAP

问答 PPAP过程要求是什么？

吃瓜的群众: A. 试生产要求对于生产件，用于PPAP 的产品，必须取自有效的生产（Significant Production Run）。该生产过程必须是1小时到8小时的量产，且规定的生产数量至少为300件连续生产的零件，除非有经授权的顾客代表的另行规定。该Significant Production Run，...

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吃瓜的群众 回复了问题 2023-07-27 15:39

PPAP

问答 什么是PPAP？

吃瓜的群众: PPAP（Production Part Approval Process）中文全称为生产件批准程序，是IATF 16949的五大工具之一。它是用来确定供方是否已经正确理解了顾客的工程设计记录和规范的所有要求，以及该制造过程在实际运行中是否具有潜力，按照报价时的生产节拍，持续生产满足顾客要求的产品。...

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吃瓜的群众 回复了问题 2023-07-27 13:34

PPAP

问答 何时需提交PPAP？

吃瓜的群众: PPAP提交可能发生在产品生命周期的任何时间点，包括：1.一种新的零件或产品（即：以前未曾提供给某个顾客的某种零件、材料或颜色）；2.对以前所提供不符合零件的纠正；3.由于设计记录、规范或材料方面的工程变更从而引起产品的改变；4.任何现有产品的设计或过程发生变更时。PPAP提交等级按AIAG PPA...

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吃瓜的群众 回复了问题 2023-07-27 13:28

PPAP

问答 PPAP如何开展？

吃瓜的群众: STEP1：PPAP启动时机：当新项目被批准后，进入到产品设计阶段，即可开展PPAP启动活动。目的：提前策划PPAP开展过程，明确顾客对PPAP交付物的所有要求，并制定PPAP开展计划，保证PPAP顺利开展。 STEP2：PPAP文件预评审时机：在产品样件阶段，即产品设计和开发阶段、过程设计和开...

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呵呵呵 回复了问题 2023-07-27 12:09

5s现场管理

问答 什么是5s管理？

呵呵呵: 5s管理

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小懒虫 回复了问题 2023-07-21 13:56

建筑工程 路桥工程

问答 菜荣高铁部分路基段螺纹桩施工存在的问题对施工质量有什么影响？

小懒虫:        螺杆桩的承载力由4部分组成，分别是:直杆段的桩周摩阻力、螺纹段的桩周摩阻力、螺纹的端阻力、桩端的端阻力111。这4部分的极限承载力不是同时发生的，试验证实，螺杆桩的摩阻力先于其端阻力到达极限，上部直杆段的摩阻力先于下部螺纹段的摩阻力到达极限。此外...

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青青青 回复了问题 2023-07-26 17:11

PVOC认证

问答 肯尼亚PVOC认证四种模式 (Route A B C D)是什么？有什么区别？

青青青: Route A模式不需要注册产品证书，发货装柜前直接申请COC (部分产品只能申请RouteA)，适合大多数一般产品、货值不超过4.5W美金的出口情况,Route B模式需要先申请产品证书 (注册状态)，然后每次发货装柜前申请COC，适合经常出门FOB金额较大且产品种类固定较少的情况，Route C...

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青青青 回复了问题 2023-07-26 17:11

PVOC认证

问答 肯尼亚PVOC认证需要哪些资料?

青青青: 填写申请表、产品说明介绍文件、IDF、箱单、发票注:部分特殊产品可能额外需要其他文件。

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青青青 回复了问题 2023-07-26 17:11

PVOC认证

问答 肯尼亚PVOC认证流程是什么？

青青青: 1、和肯尼亚进口方确认订单后，进口方会当地申请IDF (进口许可证)回传给国内出口方。2、出口方根据自己公司和产品情况选择认证模式 (A B C D)。3、产品生产包装完成，出口方确认大概装柜时间，申请验货监装。4、实际装柜时间当天进行验货监装，完成后回传*终的箱单发票，签发COC证书，交给进口方清...

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哪托来了 回复了问题 2021-09-07 15:26

实验器材

问答 什么是鲁尔量规？

哪托来了: 鲁尔塞规是医疗器械中经常使用到的量规之一，分为鲁尔塞规和鲁尔环规，以及带手柄的鲁尔环规。6:100锥度鲁尔接头量规符合GB/T1962.1—2001《注射器，注射针及其他医疗器械6%（鲁尔）圆锥接头设计，制造》中的量规有关技术要求。鲁尔接头是连接内外圆锥连接管，是鲁尔发明的叫鲁尔接头锥度C=（D大端...

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51zlzl 回复了问题 2023-07-24 11:21

实验室 CNAS

问答 检测与检验有什么区别？

51zlzl: 无论是检测和检验，还是检测机构和检验机构，很多人特别容易混淆，认为完全是一回事，确实对检测或检验两者是有着很大的相似性，比如都可以进行检测活动并得出数据，但他们在对机构的要求，对样品的抽取方式，对结果的判定上又有显著的不同。检测是按照规定程序对给定产品、过程或服务的一种或多种特性加以确定的技术操作。...

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51zlzl 回复了问题 2023-07-24 11:16

ISO 实验室 CNAS

问答 ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020有什么区别？

51zlzl: 这2套系统是比ISO 9001/ISO 14001等更加严谨的质量管理系统，是由CNAS直接承认实验室及检验机构在特殊技术领域都具有能力执行特定范围的工作，以向客户保证产出结果的有效性。ISO 17025是实验室(Laboratory) 认证，证明实验室的校准或检测能力是否达到预期要求。ISO 17...

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51zlzl 回复了问题 2023-07-24 08:43

有源医疗器械 检验测试

问答 医用电气设备电气安全需要做哪些检测项目？

51zlzl: 对ME设备或ME系统进行电气安全检测是防电击危险的重要环节通过检测来判定ME设备或ME系统的相关安全或性能参数是否符合相关标准的要求，从而采取防范措施以降低风险到可以接受的水平。通用标准里规定的型式试验需要对被试验设备设计的试验项目按合适的顺序逐一试验，限于篇幅，本节仅介绍通用标准里有关ME设备对电...

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