mdcg01 回复了问题 2023-10-29 22:30

医疗器械

问答 用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》的适用范围是什么？

mdcg01: 本指导原则仅适用于罕见病防治相关用途的医疗器械（含体外诊断试剂）注册及相关许可事项变更申请。本指导原则中所指罕见病为国家卫生健康委员会、科学技术部、工业和信息化部、国家药品监督管理局、国家中医药管理局联合公布的罕见病目录中所包含的疾病。

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mdcg01 回复了问题 2023-10-29 22:30

医疗器械

问答 《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》制定的目的是什么？

mdcg01: 本指导原则旨在规范注册申请人及审查人员对用于罕见病防治医疗器械产品的注册申报和审评审批，以患者受益为中心，科学解决用于罕见病防治医疗器械的临床评价难点，合理减免临床，以附带条件批准方式促进该类产品尽快用于临床，使罕见病患者受益。

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mdcg01 回复了问题 2023-10-29 22:30

医疗器械

问答 《医疗器械附条件批准上市指导原则》还有哪些注意事项？

mdcg01: （一）临床前研究要求　　临床试验前研究资料包括但不限于申请人的科学研究结果，如实验室数据、动物实验、细胞试验、模拟试验等，和/或相关文献资料的总结，以及性能研究、生物相容性评价研究、稳定性研究、软件研究资料等。　　（二）上市前临床试验要求　　1.临床试验资料至少包括：临床试验方案、伦理委员会意见、必...

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mdcg01 回复了问题 2023-10-29 22:30

医疗器械

问答 《医疗器械附条件批准上市指导原则》有关附条件的要求有哪些？

mdcg01: （一）医疗器械注册人应当在规定的时限内完成医疗器械注册证备注栏载明的上市批准附带条件的要求。　　附条件批准上市的医疗器械注册证的有效期与注册证注明的附带条件的完成时限一致。　　（二）附带条件可包括以下内容：　　1.继续完成上市前临床试验；　　2.新的上市后临床研究；　　3.上市后产品的临床使用信息；...

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mdcg01 回复了问题 2023-10-29 22:30

医疗器械

问答 《关于医疗器械主文档登记事项的公告》主要原则是什么？

mdcg01: （一）如何进行医疗器械主文档登记的申请主文档登记申请的具体操作方法请见国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心网站发布的相关通告。（二）主文档登记是否会影响医疗器械安全有效的责任主体主文档登记并非行政许可事项，仅是医疗器械注册管理中的一项措施，将带来部分申报资料提交方式的改变。医疗器械主文档登记事项的...

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mdcg01 回复了问题 2023-10-29 22:29

医疗器械

问答 《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》的临床试验基本原则有哪些？

mdcg01: （一）临床试验范围用于罕见病防治的医疗器械，如其临床前研究不能证明该产品临床应用患者受益显著大于风险，应进行临床试验。临床试验应重点关注受试者受益情况，同时，对产品临床应用安全性进行评估，所需罕见病病例数量可酌情减少。用于罕见病诊断的医疗器械其适用人群除罕见病患者还包括疑似罕见病患者、正常人等人群，...

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mdcg01 回复了问题 2023-10-29 22:27

医疗器械

问答 《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》的临床前研究要注意什么？

mdcg01: （一）针对申报产品所防治的罕见病提供详细的研究背景资料，包括疾病的发病原因、临床症状、流行病学特征及该罕见病相关诊断及有效的治疗方法，明确现有方法临床应用的优缺点。该研究资料可以是申请人的科学研究结果或相关文献资料的总结。（二）充分阐述申报产品的作用机理，明确申报产品使用时潜在的风险，并进行充分的临...

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似水流年 发起了提问 2023-10-29 22:22

医疗器械

问答 《医疗器械附条件批准上市指导原则》的基本原则有哪些？

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似水流年 发起了提问 2023-10-29 22:20

医疗器械

问答 《关于医疗器械主文档登记事项的公告》的重点问题说明有哪些？

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mdcg01 回复了问题 2023-10-29 21:44

临床试验 医疗器械

问答 医疗器械临床试验机构备案需要注意什么？

mdcg01: （一）医疗器械临床试验机构办理备案获得备案号后可以承担医疗器械临床试验。（二）医疗器械临床试验机构名称、机构级别、机构负责人员、地址、伦理委员会、医疗器械临床试验专业和主要研究者备案信息发生变化时，医疗器械临床试验机构应当登录备案系统，在线填写相关信息变更情况。（三）医疗器械临床试验机构决定不再开展...

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mdcg01 回复了问题 2023-10-29 21:44

临床试验 医疗器械

问答 医疗器械临床试验机构备案条件是什么？

mdcg01: （一）医疗器械临床试验机构应当根据《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》的要求对本单位是否具备医疗器械临床试验条件和能力进行评估，并自行在备案系统中备案。（二）医疗器械临床试验机构应当按照要求，在备案系统中如实填写以下内容：1.机构名称、机构性质、地址、联系方式；2.机构级别、规模概况，包括床位...

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mdcg01 回复了问题 2023-10-29 21:44

临床试验 医疗器械

问答 如何进行医疗器械临床试验机构备案？

mdcg01: 申请医疗器械临床试验的机构可登录国家药品监督管理局网站（网址https://www.nmpa.gov.cn）“办事指南”栏目中，选择“医疗器械临床试验机构备案”进行备案。医疗器械临床试验机构应在备案系统中按照有关要求办理备案，医疗器械临床试验申办者可以登录备案系统选择已经备案的医疗器械临床试验机构开...

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mdcg01 回复了问题 2023-10-29 21:44

临床试验 医疗器械

问答 如何进行医疗器械临床试验备案？

mdcg01: 本市医疗器械临床试验申办者（包括进口医疗器械代理人）应当登录北京市药监局官网（http://yjj.beijing.gov.cn）“我要办/医疗器械”栏目，选择“医疗器械临床试验的备案”，查看所需备案材料等事宜。申办者可以采取窗口申报和网上申报途径办理。窗口申报应当按照备案资料要求提供纸质材料。申报...

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似水流年 发起了提问 2023-10-29 21:43

临床试验 医疗器械

问答 医疗器械临床试验机构备案程序是什么？

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mdcg01 回复了问题 2023-10-29 21:37

临床试验 医疗器械

问答 医疗器械临床试验机构备案的依据是什么？

mdcg01: 依据《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》（中华人民共和国国务院令第680号），《国家食品药品监督管理总局 国家卫生和计划生育委员会关于发布医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法的公告》（2017年第145号）等文件。

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