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呵呵呵在 2019-12-03 09:50 回答了问题 计算机化系统验证: 关于计算机化系统的验证，如网络版色谱系统，我们通过截图体现了验证的过程，作为验证实施的原始证据，对于截图，有什么要求吗？; 呵呵呵: 验证测试截图的管理，应遵循基本的数据管理要求：数据归属，数据清晰可溯，数据同步，数据原始一致，数据准确真实。无法使用电脑截屏功能（触摸屏）和不易获得电脑截屏图片（访问局域网服务器）的时候，可以使用相机拍照作为测试记录，但需要在拍照的图片上显示测试日期（拍照时整个屏幕都拍摄）；如果拍摄个别界面时，整个...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

呵呵呵在 2019-12-03 09:49 发起了提问 计算机化系统验证: 问答进行I/O测试，是否可以不用环路校准？或者说，做了环路校准，是否不用做I/O测试？

多多猪: GMP附录10确认与验证第十四条企业应当根据用户需求和设计确认中的技术要求对厂房、设施、设备进行验收并记录。安装确认至少包括以下方面：（一）根据最新的工程图纸和技术要求，检查设备、管道、公用设施和仪器的安装是否符合设计标准；（二）收集及整理（归档）由供应商提供的操作指南、维护保养手册；...; 关注问题 2  0  0 评论

呵呵呵在 2019-12-03 09:48 发起了提问 计算机化系统验证: 问答在使用状态的一个计算机化系统，是关键系统，但是没有做验证，前期的信息可能也不全，如何处理？

多多猪: 对于在用的受GxP监管的系统，没有经过验证的，需要按照遗留计算机化系统处理，首先需要对系统进行差距分析，根据差距分析的结果进行判断选择，对系统进行整改或是新建新系统来代替目前系统。GMP附录9计算机化系统第十一条关键系统应当有详细阐述的文件（必要时，要有图纸），并须及时更新。此文件应当详细描述系统的...; 关注问题 2  0  0 评论

呵呵呵在 2019-12-03 09:47 发起了提问 计算机化系统验证: 问答做软件的备份和灾难恢复验证（包括数据和软件）的依据是什么

多多猪: 中国GMP附录计算机化系统：第二十条企业应当建立应急方案，以便系统出现损坏时启用。应急方案启用的及时性应当与需要使用该方案的紧急程度相关。例如，影响召回产品的相关信息应当能够及时获得。第二十一条应当建立系统出现故障或损坏时进行处理的操作规程，必要时对该操作规程的相关内容进...; 关注问题 2  0  0 评论

呵呵呵在 2019-12-03 09:46 发起了提问 计算机化系统验证: 问答计算化系统的计算功能是如何验证的？

多多猪: 为了满足数据可靠性数据准确的要求，计算机化系统的关键数据计算功能可在系统OQ中进行确认，确认的方式为至少有3组数据手动计算后与计算机化系统计算结果进行对比。系统验证应当包括：按照准确性与可靠性要求保证数据完整性的机制。系统应该包括，自动检验正确性、输入安全性与数据处理。参考资料：EU GMP; 关注问题 2  0  0 评论

呵呵呵在 2019-12-03 09:45 发起了提问 计算机化系统验证: 问答 ERP系统，验证时在测试环境中进行，测试完成后，测试数据是否需要保留？

多多猪: 验证时产生的测试数据属于验证文件的一部分，应按照验证文件的管理要求进行管理，因此测试数据应保留。对于在测试环境进行测试的系统，可在在测试前把测试环境进行复制，测试完成没有问题则复制环境作为正式环境上线使用，此时验证数据则留在测试环境,正式环境只有系统正式上线后的数据，但测试环境中的数据仍应归档管理，...; 关注问题 2  0  0 评论

呵呵呵在 2019-11-20 09:18 发表了文章: 文章知识分享|包装材料不溶性微粒测定法

包装材料不溶性微粒测定法Baozhuangcailiao Burongxingweili CedingfaTest for Insoluble Particulate Matter of Packag...; 赞同0  4771 浏览  0 评论 呵呵呵 2019-11-20 09:18

呵呵呵在 2019-11-18 23:12 发表了文章: 文章知识分享|医疗器械注册公司流程图

　从事医疗器械生产，应当具备以下条件：　　（一）有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；　　（二）有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备；　　...; 赞同0  3832 浏览  0 评论 呵呵呵 2019-11-18 23:12

呵呵呵在 2019-11-18 23:08 回答了问题 医疗器械 国际注册: 澳大利亚TGA医疗器械的注册流程？; 呵呵呵:; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

呵呵呵在 2019-11-18 23:06 回答了问题 医疗器械 质量机构: 澳大利亚TGA医疗器械是如何分类的？; 呵呵呵: 依据Australian Therapeutic Goods (Medical Devices) Regulations 2002，澳大利亚对医疗器械分为I类，Is and Im， IIa, IIb, III类，产品的分类几乎和欧盟分类一致，如果贵公司产品已经获得CE标志，则产品类别可以按照CE分类...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

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