同样的测铜的时候，却一切正常，空白吸光度为0.002,土壤标样ESS-3也在范围内，而测Zn时，空白吸光度为0.035,还是稀释了10倍的结果，土壤标样ESS-3在减去空白的浓度之后，结果高出3倍。

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做穿透的时候每个热电偶都进行穿透，每个穿透的物品都放指示剂吗，还是只放冷点位置？

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电磁兼容检验时是否需要连同产品组成中的无源附件一起进行?

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高频超声集成手术设备，如果既可以单独输出高频或超声能量，又可以同时输出高频和超声能量，进行电磁兼容检验时应如何考虑测试模式？

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工艺验证的时候中间产品有含量和鉴别，每一批含量和鉴别的都要分别取三个样来检测，这个做法正确么，还是含量和鉴别各取一个样来做就可以了?

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电磁兼容检验时，样品运行模式应如何选择?

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关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》（国际食品药品监督管理总局令第35号）中申请人应在什么时候提交该品种核定药品通用名的申请？

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化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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做BD程序的时候温度要求是121℃还是134℃，设备供应商说根据灭菌温度制定，但BD的说明书是134℃？

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有源医疗器械进行电磁兼容检验时,抗扰度试验的基本性能如何确定?

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问 进料温度的变化对精馏操作有何影响？

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问 什么是减压精馏？

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问 何为精馏段？何为提馏段？精馏操作中改变进料口的依据是什么？

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问 如何验证液相与液质方法的线性范围，加标回收率？

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问 精馏操作中怎样调节釜温？引起釜温波动的因素是什么？

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问 什么是强制回流？什么是自然回流？各有什么优缺点？

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问 激光产品EN 60825-1:2014测试要求？

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问 进料量的大小对精馏操作有何影响？

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问 药品中的元素杂质的计算方法是什么？

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问 医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验，是否需要引用GB/T14710-2009标准

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