医用光学内窥镜、激光光纤是否需要进行电磁兼容检验？

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原研说明书很多时候会注明30℃以下保存，是不是自制品的长期稳定性需要做30℃的，不能做25℃的？

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医用光学内窥镜、医用激光光纤产品是否需要执行YY 9706.102-2021《医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验》标准？

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电磁兼容检验报告是否要和电气安全检验报告关联?

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纯化水日常检测，我们总进、总回和纯化水箱是每周检测一次，各用水点是每月检测一次，我想问下，每周检测的时候是必须要取用水点吗？

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无线连接的有源医疗器械配件是否需要进行电磁兼容检验?

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欧盟UDI正式实施时间是什么时候及发行机构是什么？

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气相的方法，面积归一法做含量，含量范围不低于58%，在做中间精密度的时候，可接受标准如何设定算中间精密度通过呢？跟检验使用的方法没有关系吗？外标法、面积归一法？

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做胶塞清洗机验证的时候，相应的指示剂怎么放入胶塞机？

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有源产品变更注册时电子元件不发生变化，但外壳构造、设备整体密封性能等发生变化，是否可以豁免电气安全和电磁兼容检验？

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问 什么是加压精馏？

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问 塔底采出量的大小对精馏操作有何影响？

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问 再沸器预热目的及方法？

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问 激光产品EN 60825-1:2014测试要求？

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问 进料组成的变化对精馏操作有何影响？

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问 原子吸收分光光度法常用的定量方法有哪些？

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问 药品中的元素杂质的计算方法是什么？

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问 在精馏塔的操作中怎样调节塔的压差？

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问 塔顶冷剂量的大小对精馏操作有何影响？

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问 什么是强制回流？什么是自然回流？各有什么优缺点？

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